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  • PCR技術專題:免疫PCR系列三-基本實驗步驟

    主要程序(1)抗原+生物素化抗體→抗原-生物素化抗體復合物;(2)加親合素→抗原-生物素化抗體-親合素復合物;(3)加生物素化DNA→抗原-生物素化抗體-親合素-生物素化DNA;(4)PCR擴增生物素化DNA部分。實驗步驟(1)制備生物素化DNA將噬粒BLuescriptskt,用生物素標記的M13引物進行PCR擴增制備出含T3和T7引物序列的280bpDNa段,即為生物素化DNA。(2)免疫PCR模式1.試劑包被緩沖液:20mmol/LTris-HCI(pH9.5),含150mmol/LNaC
  • PCR技術專題:PCR擴增分離目的DNA段實驗原理、材料和步驟

    一、目的了解多聚合酶鏈反應DNA擴增技術的基本原理和實驗應用,掌握PCR反應基本技術。二、原理PCR(PolymeraseChainReaction)即聚合酶鏈式反應是1986年由KallisMullis發現。這項技術已廣泛地應用于分子生物學各個領域,它不僅可用于基因分離克隆和核酸序列分析,還可用于突變體和重組體的構建,基因表達調控的研究,基因多態性的分析,遺傳病和傳染病診斷,腫瘤機制探查,法醫鑒定等方面。PCR技術已成為方法學上的一次革命,它必將大大推動分子生物學各學科的研究發展。PCR是一種
  • PCR技術專題:PCR產物的克隆

    PCR產物克隆大致分為兩類,即平頭連接和粘頭連接。平頭連接是將制備好的平頭載體和補平或削平的PCR產物直接進行連接。載體可用EcoRV或SmaI切成平頭;PCR產物純化后,可以在22℃用DNA聚合酶I作用30min(利用該酶所具有的3’→5’外切酶活性和5’→3’的聚合酶活性)。如果要求不高,PCR產物也可不加處理。如果使用Stratagene公司的pfuDNA聚合酶或NewEnglandBiolabs公司的VentDNA聚合酶,這兩種酶有5’→3’校對能力,擴增出來的PCR產物已經是平頭,可以
  • PCR技術專題:反向PCR (inverse-PCR)實驗步驟

    inverse-PCR是克隆插入片段側翼序列非常有效的方法。通常采用的Tail-PCR假陽性太多,而Inverse-PCR一般只要有特異條帶,基本上就是目的片段。基本步驟如下:1、反向PCR(InversePCR)原理:反向PCR是克隆T-DNA插入位點側翼DNA序列非常有效的方法。a.選擇合適的限制性內切酶位點。并在T-DNA的邊界(左邊界、右邊界均可)和酶切位點附近設計引物P1、P2;b.回收DNA,T4連接酶連接,使酶切后的DNA段環化;c.回收連接后的DNA,用引物P1、P2做PCR,就
  • PCR技術專題:菌落PCR

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  • PCR技術專題:巢式PCR

    巢式PCR標簽:巢式PCR巢式PCR是一種變異的聚合酶鏈反應(PCR),使用兩對(而非一對)PCR引物擴增完整的片段。*對PCR引物擴增片段和普通PCR相似。第二對引物稱為巢式引物(因為他們在*次PCR擴增片段的內部)結合在*次PCR產物內部,使得第二次PCR擴增片段短于*次擴增。實驗方法基本方案實驗方法原理由于巢式PCR反應有兩次PCR擴增,從而降低了擴增多個靶位點的可能性(因為與兩套引物都互補的引物很少)增加了檢測的敏感性;又有兩對PCR引物與檢測模板的配對,增加了檢測的可靠性。由于第二套引
  • PCR技術專題:限制性片段長度多態性(RFLP)分析

    本實驗將應用RFLP分析技術檢測NMDA受體中的GRIN2A亞基基因3號內含子中的2個SNP位點rs17750303(A→C)和rs837690(A→G)。[實驗原理]DNA限制性內切酶具有識別特定的DNA序列并在特定的部位切斷DNA雙鏈的活性功能,DNA分子由于突變(核苷酸的置換、插入或缺失)改變(或形成)了限制性內切酶識別序列,使DNA限制性內切酶不能(或可以)將靶DN段切斷,電泳檢測時,存在相應DNA限制性內切酶識別序列者原DNA片段變成短片段;不存在相應DNA限制性內切酶識別序列者原DN
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