聯系電話
上海北諾生物科技有限公司
中級會員·13年
- 聯系人：
- 周經理 劉經理
- 電話：
- 021-57730393
- 手機：
- 15800960770
- 傳真：
- 86-021-61496710
- 地址：
- 上海市徐匯區宜山路520號中華門大廈18樓D座
- 個性化：
- www.bnbiotech.com
掃一掃訪問手機商鋪
-
金屬硫蛋日(metallothionein，MT)是富含金屬及硫的可誘導性蛋白，它可被某些金屬(Bi，Zn，Cu等)、激素（糖皮質激素）、細胞毒藥物（順鉑及烷化劑）及其他與物理化學刺激相關的病理生理狀況所誘導。MT廣泛存在于哺乳婁動物除結締組織外的幾乎所有組織中，肝、腎、胰、腸中zui為豐富，從已有的研究中發現：MT增加可介導腫瘤細胞對烷化劑及DDP產生耐藥性。耐DDP的細胞MT含量增加且MTmRNA過度表達。DDP耐藥表型的逆轉伴隨MT含量增加且MTmRNA過度表達；用編碼MT的真核細胞表達載
-
標簽：免疫篩選根據抗原-抗體相互作用的原理從群體中選出目的物的技術。如用抗體檢測表達型的基因文庫所合成的蛋白質，從而篩選出目的基因的克隆。實驗方法基本方案實驗材料cDNA試劑、試劑盒BHI氯霉素NaOHSSC氯仿異戊醇TESSDSmRNA甲硫氨酸乙醇乙酸鈉免疫沉淀緩沖液儀器、耗材轉子硝酸纖維濾膜離心管微量多孔洗滌儀實驗步驟1.往微量滴定板的每孔中加入250μl含適當抗生素的選擇性BHI培養液，并分別接種獨立的cDNA克隆，37℃溫育過。2.在250ml燒瓶中加入50mlBHI/抗生素培養液，以1
-
一、實驗目的掌握測定尿素酶活性的各種方法的基本原理及方法步驟。二、實驗原理將粉碎的大豆制品與中性尿素緩沖溶液混合，在30℃保持30min后，尿素酶催化尿素水解產生氨的反應。用過量的鹽酸溶液中和所產生的氨，再用氫氧化標準溶液回滴。三、實驗設備1、樣品篩：孔徑200μm；2、酸度計：精度0.02pH，附有磁力攪拌器和滴定裝置；3、恒溫水浴：可控溫30±0.5℃；4、試管：直徑18mm，長150mm，有磨口塞子；5、精密計時器；6、粉碎機：粉碎時應不生強熱（如球磨機7、分析天平．感量0.1mg；8、移
-
標簽：蛋白質提取粗分離分離純化蛋白質，首先要從原材料中提取目的蛋白，然后通過粗分離的方法除去大量雜質，zui后進行精細分離，得到目的蛋白。本實驗以新型基因重組人TNF為例闡明重組蛋白TNF的提取及初步分離。實驗方法硫酸銨鹽析法實驗方法原理分離純化蛋白質，首先要從原材料中提取目的蛋白，然后通過粗分離的方法除去大量雜質，zui后進行精細分離，得到目的蛋白。本實驗以新型基因重組人TNF為例闡明重組蛋白TNF的提取及初步分離。TNF的提取是將發酵菌體裂解，在一定的條件和溶液中，使被提取的TNF充分釋放出
-
4，洗脫方式的選擇,離子交換色譜洗脫方式有三種：一是改變緩沖液pH，使蛋白質從吸附狀態變為解吸附狀態。如在陰離子交換色譜中，通過降低流動相pH使吸附在柱子上的帶負電荷的蛋白質帶正電，從而達到解吸附，在陽離子交換色譜中則是通過升高流動相pH的方法達到解吸附；二是增加緩沖液的離子強度，將吸附強的分子從離子交換劑上替換下來；三是緩沖液pH和離子強度同時改變。無論哪一種方法，都可用階段洗脫和梯度洗脫兩種方式進行。階段洗脫是用幾個不同pH緩沖液或幾個不同鹽濃度的緩沖液逐步進行洗脫。即pH和離子強度變化不連
-
液相色譜（HighRerformanceLiquidChromatography,HPLC）又叫高壓、高速、近代液相色譜，通常叫做液相色譜。它是60年代中期才建立的一種快速分離化合物的方法，到了70年代后期才廣泛用于蛋白質的分離純化方面，現已成為分離純化蛋白質非常有效的方法之一。和經典常壓色譜相比它有以下特點：1、HPLC分離、純化蛋白質的速度快。通常半小時左右可進行一次，大大縮短了純化蛋白質的時間；2、分辯率高。一根長10cm的色譜柱可分離十幾種以上的物質；3、適應面廣，靈活性強，幾乎所有的蛋
-
基本原理TNF的生物學活性之一是能直接殺傷腫瘤細胞。TNF與相應受體結合后向細胞內移，被靶細胞溶酶體攝取導致溶酶體穩定性降低，各種酶外泄，引起細胞溶解。腫瘤細胞株對TNF-α的敏感性有很大的差異，用放線菌素D、絲裂酶素C、放線菌酮等處理腫瘤細胞，可明顯增強TNF-α殺傷腫瘤細胞活性。材料和試劑1，*培養基（1）10%FCS-DMEM培養液（V/V）。2，*培養基（2）3%FCS-DMEM培養液（V/V）0.5-1μg/ml放線菌素-D。3，0.05%結晶紫溶液：取50mg結晶紫，用20ml無水乙
-
標簽：磷酸氨基酸分析鑒定蛋白質中磷酸化的氨基酸殘基是很有意義的。磷酸化作用發生在蛋白質的絲氨酸、蘇氨酸和酩氨酸時，通過部分的HCl水解及接著進行雙向薄層電泳，可以便利地鑒定標記的磷酸氨基酸。實驗方法酸水解法實驗材料磷酸化蛋白質試劑、試劑盒印度墨汁HCl磷酸氨基酸混合物電泳緩沖液茚三酮儀器、耗材PVDF膜烘箱離心機離心管纖維素薄層色譜濾紙薄層電泳儀實驗步驟1.放射性標記的磷酸化蛋白質在SDS-聚丙烯酰胺凝膠上進行制備電泳。電轉移至PVDF膜上，用水洗膜數次，不要讓膜變干。2.用30~50ml印度墨
