您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)
9
中藥成分液相分析常見問題——前沿峰
01
造成前沿峰的原因
1. 柱過載
每一根色譜柱都有其最大樣品承載量，當(dāng)樣品量過多時會出現(xiàn)超載現(xiàn)象，包括質(zhì)量過載和體積過載。
2.色譜柱損壞
色譜柱在長時間使用之后就會導(dǎo)致硅膠填料的溶解，柱床崩解，從而柱效降低導(dǎo)致峰前沿。
3.峰干擾
兩個化合物共洗脫，即在大峰前有小峰出現(xiàn)，色譜峰沒有分開。
4.樣品溶劑的影響
當(dāng)樣品溶劑的洗脫能力大大強于流動相時會出現(xiàn)前沿峰。
具體就是說，樣品在色譜柱中均勻的往前移，我們通常會得到呈正態(tài)分布的的峰。當(dāng)樣品溶液進樣后到達色譜柱的時間比較短，在未被流動相充分稀釋時，由于洗脫能力比較強的樣品溶劑存在，使部分樣品被洗脫的速度加快，快速通過色譜柱，最終導(dǎo)致峰前延。
中藥成分分析項目中，提取溶劑通常為乙醇、甲醇、乙酸乙酯等洗脫強度較強的溶劑，此時易發(fā)生“樣品溶劑的洗脫強度遠遠超過流動相"的情況，為避免前延峰出現(xiàn)，可以用通過“流動相稀釋提取液"或降低“進樣體積"的方式。
02
應(yīng)用案例
牛蒡子的含量測定
色譜條件：
色譜柱：Ultimate® AKL-C18（4.6×250mm，5μm）。
流速：1.0mL/min；
流動相：甲醇：水=1：1.1；
檢測波長：280nm；
柱溫：30℃；
進樣體積：10μL。
色譜圖：
(1) 標(biāo)準(zhǔn)品
結(jié)論：牛蒡苷峰形前沿，將進樣體積降低至5μL，結(jié)果如下：
(1) 標(biāo)準(zhǔn)品
(2) 供試品
結(jié)論：通過降低進樣體積有效改善了牛蒡苷的峰形，結(jié)果可滿足《中國藥典2020版》中相關(guān)要求。
03
產(chǎn)品信息
