【含量測定】對照品溶液的制備取貝母素乙對照品
適量，精密稱定，加三氣甲烷制成每l m l含0. l m g 的溶
液，即得。
標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.5ml、lml、
2ml、3 ml、4 ml,分別置25ml量瓶中，各精密加入CL 2mol/L鄰
苯二甲酸氫鉀緩沖溶液（取0.2mol/L鄰苯二甲酸氫鉀溶液
100ml，用O. 2moi / L氫氧化鈉溶液約5 0 m l調節p H 值為
5.0，即得)51111，再精密加0 . 0 3 %溴百里香酚藍試液（取溴百
里香酚藍0. 03g，用lmol/L氫氧化鈉溶液0.5ml使溶解，加
水稀釋至100ml，即得)2ml，加三氣甲烷至刻度，劇烈振搖，轉
移至分液漏斗中，放置4 5分鐘。取三氣甲烷液，用干燥濾紙
濾過，取續濾液，以相應的試劑為空白，照紫外-可見分光光度
法(通則0401)在4 1 2 n m的波長處測定吸光度，以吸光度為縱
坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。
測定法取本品粉末（過四號篩）約2g，精密稱定，置具
塞錐形瓶中，加濃氨試液3ml,浸潤1 小時，加三氣甲烷-甲醇
(4 : 1)混合溶液40ml，置80°C水浴加熱回流2 小時，放冷，濾
過,用適量三氣甲烷-甲醇(4 • 1)混合溶液洗滌藥渣2?3 次,
洗液與濾液合并，蒸干，殘渣加三氣甲烷使溶解，轉移至
25ml量瓶中，加三氣甲烷至刻度，搖勻。精密量取2ml,置
25ml量瓶中，照標準曲線制備項下的方法，自“各精密加人
0.2mol/L鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液5ml”起，依法測定吸光度，
從標準曲線上讀出供試品溶液中貝母素乙的重量（m g ) ,計
算，即得。
本品按干燥品計算，含總生物堿以貝母素乙
(C27H 43N 0 3)計，不得少于 0.050% 。
13
立即詢價
您提交后，專屬客服將第一時間為您服務