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猴泛素激活酶樣蛋白(UBE1L)酶聯免疫試劑盒
本試劑盒基于檢測樣本的特異性抗體包被酶標板,加入待測樣本,樣本與包被在酶標板上的特異性抗體結合,形成免疫復合物。清洗后加入酶標二抗,與免疫復合物結合,形成完整的三明治復合物。再加入底物溶液,底物在酶的作用下變色,顏色的深淺與樣本的濃度呈正相關。最后加入終止液,使反應停止,在450nm波長下測量各孔的光密度值(OD值),通過標準曲線計算樣本的濃度。
產品規格:96T/48T(可拆)
產品數量:咨詢
產品應用:ELISA實驗
產品貨期:現貨
有效期:6個月
保存條件:2-8℃
試劑盒組成
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1個 | 1個 | |
酶標包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標準品:36U/L | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) |
實驗步驟
1. 包被:將抗原溶液加入聚苯乙烯酶標板孔中,包被抗原,37℃孵育1小時。
2. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的抗原和其他雜質。
3. 阻斷:加入阻斷液,37℃孵育30分鐘,以封閉酶標板上的非特異性結合位點。
4. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的阻斷液和其他雜質。
5. 加樣:加入標準品和待測樣本,37℃孵育1小時。
6. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的蛋白質。
7. 加酶標抗體:加入酶標記的抗體,37℃孵育1小時。
8. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的酶標抗體。
9. 顯色:加入TMB底物溶液,37℃孵育15-30分鐘。
10. 終止反應:加入終止液,停止顯色反應。
11. 檢測:在450nm波長下讀取吸光度值(OD值)。
結果判斷:
1. 每個標準品的OD值減去空白孔的OD值后作圖,如設置復孔,則應取其平均值計算。以標準品的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,繪出標準曲線。亦可以OD值為橫坐標,標準品的濃度為縱坐標,繪出標準曲線。
2. 推薦使用專業的曲線制作軟件,如curve expert 1.3或1.4,在軟件界面既可根據樣品OD值,由標準曲線查出相應的濃度,乘以稀釋倍數;亦可將樣品的OD值代入標準曲線的擬合方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
3. 若樣品OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測,計算濃度時應乘以稀釋倍數。
試劑盒 必知說明:
1)只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,
2)不能混用其他制造商的產品,只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到好的檢測結果。
3)由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析,本產品可能存在一定的質量技術風險。
4)實驗結果與試劑盒的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環境密切相關。
5)請務必準備充足的標本備份。
6)不同批次的同一產品可能會有少許差別,
如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,請依據試劑盒內說明書進行實驗操作,網站電子版說明書僅作參考。
猴泛素激活酶樣蛋白(UBE1L)酶聯免疫試劑盒
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