皖儀科技GC6000氣相色譜儀測定八角茴香中反式茴香腦含量
前言
本品為木蘭科植物八角茴香的干燥成熟果實。據《本草求真》記載:“八角茴香,據書所載,功專入肝燥腎,凡一切沉寒痛冷而見霍亂。寒痛、陰腫、腰痛,及干、濕腳氣,并肝經虛火,從左上沖頭面者用之,服皆有效"
本文參照2020版《中國藥典》中色譜條件,結合實際情況,對測試條件進行優化,采用色譜柱HP-INNOWAX對八角茴香中的反式茴香腦含量進行測定,測定譜圖中反式茴香腦峰形對稱,連續進樣7次的保留時間重復性小于0.05%,峰面積重復性小于0.8%,測試重復性良好。理論塔板數按反式茴香腦峰計算不低于30000,滿足《中國藥典》要求。本次實驗所采用的供試品中反式茴香腦含量為4.7%,高于藥典4.0%的要求。此方法可為八角茴香中反式茴香腦含量測定提供參考。
關鍵詞:氣相色譜;FID檢測器;八角茴香;反式茴香腦
1 實驗方法
1.1 儀器配置
皖儀科技GC6000氣相色譜儀
表1 氣相色譜系統配置清單
1.2 測試條件
色譜柱:HP-INNOWAX,19091N-113I,30m×0.32mm×0.25μm;
程序升溫:柱初始溫度100℃,以15 ℃/min的速率升溫至200℃,保持8 min;
載氣:高純氮;恒線速度模式(30cm/s);
初始流速:1.52mL/min;
進樣口溫度:200℃;
檢測器溫度:280℃;
氫氣流量:30 mL/min;
空氣流量:300 mL/min;
進樣量:1μL;
進樣方式:分流進樣,分流比20:1。
1.3 試劑及實驗材料
1.3.1試劑
八角茴香供試品;
反式茴香腦標準品;
乙醇,分析純。
1.3.2設備
針式過濾器;
三號篩。
1.4樣品制備
1.4.1對照品溶液的制備
取反式茴香腦對照品適量,精密稱定,加乙醇制成每1 mL含0.4mg的溶液,即得。
1.4.2供試品溶液的制備
取本品粉末(過三號篩)約0.5 g,精密稱定,精密加入乙醇25 mL,稱定重量,超聲處理(功率600W,頻率40 kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
2 結果與討論
2.1對照品溶液譜圖
取對照品溶液,按照1.2的測試條件進樣分析,結果如下圖所示。由圖及數據可見,峰型對稱,旁邊無雜峰,分離度大于1.5,分離良好,符合要求。
取對照品溶液,按照1.2的測試條件分別連續進樣測定7次,重復性色譜圖如下圖所示,根據測試結果可得對照品溶液保留時間重復性為0.042%,峰面積重復性為0.749%,測試重復性良好。
2.2供試品溶液譜圖
取供試品溶液,按照1.2的測試條件進樣分析,結果如下圖所示。由圖及數據可見,峰型對稱,旁邊無雜峰,分離度大于1.5,分離良好,符合要求。
取供試品溶液,按照1.2的測試條件分別連續進樣測定7次,重復性色譜圖如下圖所示,根據測試結果可得供試品溶液峰面積重復性為0.030%,峰面積重復性為0.435%,測試重復性良好。
3 結論
本文使用皖儀科技GC6000氣相色譜儀建立了八角茴香中反式茴香腦含量的測定方法。結果表明,參照2020版《中國藥典》中色譜條件并結合實際情況,對測試條件進行優化,測試譜圖中反式茴香腦譜峰對稱,連續進樣7次的保留時間重復性小于0.5%,峰面積重復性小于0.8%,測試重復性良好。理論塔板數按反式茴香腦峰計算不低于30000,滿足《中國藥典》要求。通過計算可得本次實驗所采用的供式品中反式茴香腦含量為4.7%,高于藥典4.0%的要求。此方法可為八角茴香中反式茴香腦含量測定提供參考。
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