Stbl2 化轉克隆感受態

產品簡介

NovaBlue GigaSingle 適用于質粒的克隆和復制，轉化效率高，產量高，同時能夠用于克隆構建時的

藍白斑篩選。NovaBlue GigaSingle 感受態細胞經特殊工藝制作，pUC18 質粒檢測轉化效率>108

cfu/μg DNA。

產品組成

組分

CC96140-01

CC96140-02

CC96140-03

NovaBlue GigaSingle

感受態細胞

10 × 100 μL

100 × 100 μL

定制

基因型：endA1 hsdR17 (rK– mK+) supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1 lacF′ [proA+B+ lacIqZ ΔM15::Tn10]

(TetR)

Stbl2 化轉克隆感受態

存儲條件

-80 ℃保存；請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。

質量控制

無外源質粒 DNA 殘留；

化學法轉化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。

使用方法

1. 將感受態細胞從-80 ℃中取出，置于冰水浴中融化；

2. 將待轉化 DNA 加入到 100 μL 感受態細胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min；

3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動，熱激 90s 后，立刻置于冰水浴中靜置 2-3 min；

4. 向離心管中加入 900μL LB 或 SOC 培養基（室溫或 37 ℃預熱），然后置于 37 ℃搖床復壯 45 min；

5. 取不同體積的轉化產物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養箱培養過夜。

Stbl2 化轉克隆感受態

注意事項

1. 感受態細胞冰水浴中解凍后應立即使用；

2. 加入的待轉化 DNA 的總體積不應超過感受態細胞體積的 1/10；

3. 加入待轉化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態細胞，僅用手指輕彈即可；

4. 為確保.高轉化效率，整個操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔。

產品簡介

NovaBlue GigaSingle 適用于質粒的克隆和復制，轉化效率高，產量高，同時能夠用于克隆構建時的

藍白斑篩選。NovaBlue GigaSingle 感受態細胞經特殊工藝制作，pUC18 質粒檢測轉化效率>108

cfu/μg DNA。

產品組成

組分

CC96140-01

CC96140-02

CC96140-03

NovaBlue GigaSingle

感受態細胞

10 × 100 μL

100 × 100 μL

定制

基因型：endA1 hsdR17 (rK– mK+) supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1 lacF′ [proA+B+ lacIqZ ΔM15::Tn10]

(TetR)

存儲條件

-80 ℃保存；請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。

質量控制

無外源質粒 DNA 殘留；

化學法轉化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。

使用方法

1. 將感受態細胞從-80 ℃中取出，置于冰水浴中融化；

2. 將待轉化 DNA 加入到 100 μL 感受態細胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min；

3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動，熱激 90s 后，立刻置于冰水浴中靜置 2-3 min；

4. 向離心管中加入 900μL LB 或 SOC 培養基（室溫或 37 ℃預熱），然后置于 37 ℃搖床復壯 45 min；

5. 取不同體積的轉化產物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養箱培養過夜。

注意事項

1. 感受態細胞冰水浴中解凍后應立即使用；

2. 加入的待轉化 DNA 的總體積不應超過感受態細胞體積的 1/10；

3. 加入待轉化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態細胞，僅用手指輕彈即可；

4. 為確保.高轉化效率，整個操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔。