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vmrd獸醫診斷試劑盒
我謹代表整個 VMRD 團隊，感謝您的合作! VMRD 的創立宗旨是為您和我們的客戶帶來更好的測試。更好的測試產生更好的診斷、更好的關系、更好的結果、更好的底線和更好的日子。我們的產品和服務團隊成員每天都在努力完成更好的測試目標。如果我們未能實現這一目標，請不要猶豫，聯系任何成員的 VMRD 團隊，包括我個人，以便我們可以做出正確的。這是我們希望被對待的方式，我們會盡我們最大的努力來對待你。祝你在板凳上過得愉快！
相對靈敏度和特異度值是根據診斷/實驗室現場測試所得的數據重新計算的(可根據要求提供)。這些數值僅作為指南提供，不應被解釋為任何人群子集的絕對敏感性和特異性。
疾病是基于臨床癥狀、貧血和 Anaplasma 包涵體在紅細胞中的發現。生存在急性期的動物成為終身攜帶者。蜱蟲將傳染病從攜帶者傳染給幼牛，幼牛會患上臨床疾病。立克次體蛋白攜帶者的周期在每毫升102.5至107個感染紅細胞之間波動，通過 Giemsa 染色一般檢測不到這一水平。用 VMRD 無漿體抗體試劑盒檢測邊緣型沙門氏菌血清抗體可以鑒定攜帶者。
無漿體 VMRD 無漿體抗體檢測試劑盒的診斷標準是競爭性酶聯免疫吸附試驗(cELISA) ，用于檢測牛血清樣品中無漿體特異性抗體。本研究旨在提供結果，為牛無漿體感染的存在提供指導。靈敏度和特異度比以前的金本位測試(gold standard test)的補體結合試驗好四倍以上。OIE 推薦的 cELISA 方法在診斷持續感染動物無漿體病方面有突破性進展。它檢測邊緣無形體、綿羊無形體和中心無形體的抗體。盡管最近有一些出版物，但我們認為不應該依靠這種方法來檢測 Anaplasmaphagocytophilum 抗體。該套件可在2板格式與分離脫水井。無漿體病是一種非傳染性的、節肢動物傳播的反芻動物寄生蟲病，給養牛業造成重大經濟損失。牛的這種疾病是由邊緣無漿體引起的，最近被歸入埃立克體 II 基因組。邊緣無漿體是一種紅細胞內寄生蟲，可引起嚴重貧血、流產、體重減輕、黃疸和死亡。急性心肌梗塞的診斷
主要通過血液中 B 淋巴細胞的轉移。創傷、普通出血針頭的使用和手術是主要的傳播途徑。它很少垂直傳播。大多數 BLV 感染不明顯，大約5% 的動物出現臨床癥狀。采用 AGID 和 ELISA 檢測方法對帶菌牛進行了鑒定。EBLs 的控制程序包括檢測和去除陽性動物。一些制定了除計劃的歐洲國家也要求進口牛不得攜帶 BLV。
VMRD 的高度敏感和特異性酶聯免疫吸附測定(ELISA)試劑盒檢測牛血清中針對牛白血病病毒(BLV)糖蛋白51(gp51)的抗體。樣品血清抗體與粘附在微量滴定板塑料孔上的 BLV gp51分子結合。通過與辣根過氧化物酶(HRP)親和純化的山羊抗體與牛免疫球蛋白反應來檢測這些血清抗體的結合。通過加入酶底物檢測附著的 HRP 抗體，并通過隨后的藍色產品開發進行定量。強烈的顏色發展表明樣本血清中存在 BLVgp51抗體。非常弱或無色的發展表明在樣品血清中沒有檢測到 BLV gp51的抗體。VMRD 的牛白血病病毒抗體檢測試劑盒是美國農業部批準用于出口檢測的，并以分離式條帶格式提供。該檢測方法要求使用 ELISA 分析儀才能得到準確的結果。牛白血病(EBL)是牛的一種傳染性、非傳染性病毒性疾病。它是由 BLV 引起的，BLV 是一種致癌的 δ 型逆轉錄病毒，可以導致 B 淋巴細胞的增殖。BLV 感染可導致持續性淋巴細胞增多癥，在一些成年牛中可發展為具有相關體征的腫瘤。疾病的傳播從引進到一個群體可能達到流行病的比例。BLV 在動物之間傳播
大體病變和胎盤不保留。從妊娠3個月到足月，母牛和母牛都被診斷為流產。大多數(78%)犬流產發生在妊娠4至6個月之間。這種中期流產的模式不同于其他診斷的原因感染性流產奶牛往往發生在妊娠晚期。在狗中，犬奈瑟菌感染引起神經肌肉麻痹。載體動物的鑒定是基于特異性抗體的檢測和血清學檢測，而流產的診斷是基于胎兒的顯微鏡檢查和免疫組織化學。
VMRD 的新孢子蟲試驗是一種競爭性的酶聯免疫吸附試驗(cELISA) ，用于檢測牛血清中的新孢子蟲抗體。我們的競爭性 ELISA 格式允許其他物種進行測試，但驗證只在牛身上完成。一個65kDa 的免疫顯性表面蛋白被用單克隆抗體捕獲到抗原板上。另一種 HRP 綴合的單克隆抗體與血清抗體競爭特定的 p65表位。靈敏度和特異度研究證實了這個試劑盒的高準確性。在4,323份血清學狀態未知的大規模篩查中，只有5% 的血清在 ± 5% 的截止值范圍內，表明陽性和陰性血清(雙峰分布)之間有明顯的區別。關于新孢子蟲病新孢子蟲病已經在世界各地的各種物種中被鑒定出來，包括狗、牛、綿羊、山羊和馬。它是由犬新孢子蟲引起的，這是一種與弓形蟲關系密切的原生動物。雖然犬科動物已被確定為犬瘟熱的最終宿主，但目前尚不清楚是否還有其他最終宿主。沒有臨床跡象表明，在流產之前或流產后由于犬奈瑟氏桿菌流產的奶牛。流產的胎兒通常是自溶的
關于 B. caballi 和 T. equi 檢測試劑盒，VMRD 的 Babesia caballi 抗體檢測試劑盒，cELISA 和 VMRD 的泰勒蟲(Babesia)等抗體檢測試劑盒，cELISA 是有競爭力的，酶聯的，免疫吸附試驗，分別檢測馬血清中的 B. caballi 或 T. equi 的抗體。血清中的卡巴利桿菌或馬尾松球菌抗體抑制初級單克隆抗體的結合。初級單克隆抗體與抗原包被的平板的結合是通過辣根過氧化物酶蛋白(HRP)-二級抗體的結合來檢測的。最后，通過添加酶底物和隨后的彩色產品開發來定量 HRP 二抗的結合。強烈的色澤發育表明很少或根本沒有抑制初級單克隆抗體結合，因此沒有卡巴利桿菌或 T。樣品血清中馬抗體。由于與抗原結合的初級單克隆抗體受到抑制，抗原涂層板顯示出微弱的色澤發育，表明樣本血清中存在卡巴利桿菌或馬球菌抗體。
VMRD 的馬傳染性貧血病毒(EIAV)瓊脂凝膠免疫擴散(AGID)試驗檢測馬科動物血清中26kD 分子量純化的重組 EIAV 核心蛋白(p26)中的沉淀抗體。使用高度純化的重組 p26蛋白抗原減少了與來自非相關抗原污染的外部沉淀素系相關的解釋問題。抗原抗體沉淀反應使用由 John W. Black 開發的7孔標準程序在瓊脂凝膠中發生，并由 Pearson 描述(美國獸醫實驗室診斷師協會，第22屆年度會議，449-462,1979)。將純化的可溶性 EIAV p26抗原置于中心孔內，參考陽性對照血清置于三個交替的外周孔內。樣品血清被放置在剩下的三口井中。孵育后，抗原孔與陽性對照血清孔之間形成參考線。如果樣品呈陽性，將形成一條與參考陽性對照線融合的線，或者使參考陽性對照線向內偏離樣品井附近而不形成可見線。陰性血清既不會形成與參考陽性控制線融合的線，也不會引起參考陽性控制線的偏差。
馬傳染性貧血(EIA)是由慢病毒引起的。它產生急性發作的疾病，是臨床上正常的時期穿插。急性發作通常持續幾天，并伴有發燒、低血小板計數和貧血。在大多數受感染的馬中，疾病發作的頻率逐漸降低，直到出現一種不明顯的攜帶狀態。感染是終身的，如果受到壓力，不明顯的載體馬可能表達反復發作的病毒血癥和疾病。通過叮咬昆蟲或受污染的針頭和器械將血液從一匹馬輸送到另一匹馬，從而發生傳播。當病毒滴度在血液中最高時，最有可能在臨床疾病發作期間傳播，而在不明顯的攜帶者階段傳播的可能性最小。不幸的是，我們很難知道一匹受感染的馬可能處于什么階段，什么時候又會發病。通過檢測病毒衣殼 p26蛋白的抗體可以診斷 EIA。這種內部病毒蛋白在 EIA 病毒株中相對保守，使得幾乎所有受感染的馬都能檢測到抗體。
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