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SC144 hydrochloride

目錄號: HY-15614A 純度: 99.34%

SC144 hydrochloride 是創的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制劑。SC144 hydrochloride 結合 gp130，誘導 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，進一步抑制下游靶基因的表達。SC144 對 gp130 配體觸發的信號轉導有明顯的抑制作用。SC144誘導人卵巢癌細胞凋亡。

SC144鹽酸鹽是一種流的口服活性gp130（IL6β）抑制劑。SC144鹽酸鹽結合gp130，誘導gp130磷酸化（S782）和去糖基化，消除Stat3磷酸化和核易位，并進一步抑制下游靶基因的表達。SC144鹽酸鹽顯示出對gp130配體觸發信號的有效抑制。SC144鹽酸鹽誘導人卵巢癌癥細胞凋亡[1]。

IC50和目標[1]

體外研究（體外）

SC144抑制一組人卵巢癌癥細胞系中的細胞生長，IC50在亞摩爾范圍內

SC144對NCI/ADR-RES（杉醇和柔比星耐藥，IC50=0.43μM）和HEY（鉑耐藥，IC50=0.88μM）的效力表明其有能力克服卵巢癌癥的耐藥性[1]。

SC144（2μM；24小時）在OVCAR-8和Caov-3中引起的凋亡明顯多于正常腎上皮細胞和正常子宮內膜細胞[1]。

SC144（0.5-2μM；0-6小時）以時間和劑量依賴的方式顯著增加OVCAR-8和Caov-3細胞中gp130的磷酸化（S782）[1]。

SC144通過抑制gp130活性的機制對卵巢癌癥細胞產生細胞毒性，導致Akt和Stat3失活以及Stat3調節基因表達的抑制。因此，SC144治療最終導致細胞周期停滯、抗血管生成和凋亡[1]。

MCE尚未獨立確認這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞凋亡分析[1]

細胞系：OVCAR-8和Caov-3細胞

濃度：2μM

培養時間：24小時

結果：顯著導致OVCAR-8和Caov-3細胞死亡。

西方印跡分析[1]

細胞系：OVCAR-8，Caov-3細胞

濃度：0.5-2μM

培養時間：0-6小時

結果：以時間和劑量依賴的方式顯著增加OVCAR-8和Caov-3細胞中gp130的磷酸化（S782）。

SC144（10mg/kg；腹腔注射；每天58天）抑制人卵巢癌異種移植物中的腫瘤生長[1]。

SC144（100 mg/kg；口服；每天35天）治療顯示，小鼠的平均腫瘤體積比對照組小82%[1]。

MCE尚未獨立確認這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物模型：缺氧小鼠（人卵巢癌癥異種移植）[1]

劑量：I.p；每天58天

給藥：10 mg/kg

結果：顯著抑制腫瘤生長約73%。

分子量

358.76

性狀

固體

公式

CAS號

917497-70-2

運輸條件

美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

儲存方式

4°C，密封儲存，遠離濕氣

*在溶劑中：-80°C，6個月-20°C，1個月（密封儲存，遠離濕氣）

溶解性數據

體外：

二甲基亞砜：10 mg/mL（27.87 mM；需要超聲波）

H2O：<0.1 mg/mL（超聲波；加熱；加熱至60°C）（不溶）

請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。

儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 儲存時，請在 6 個月內使用，-20°C 儲存時，請在 1 個月內使用。

請根據您的實驗動物和給藥方式選擇適當的溶解方案。以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：

——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現用現配，當天使用； 以下溶劑前顯示的百

分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現沉淀、析出現象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

1.請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% corn oil

此方案可獲得 ≥ 1 mg/mL (2.79 mM，飽和度未知) 的澄清溶液，此方案不適用于實驗周期在半個月以上的實驗。

以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。

抗體藥物結合物/ADC相關概述：

抗體藥物結合物（ADC）是一種通過化學連接物與高細胞毒性小分子（有效載荷）結合的人源化或人源單克隆抗體，是一種新型的治療形式，在癌癥療中具有巨大的潛力。ADC的三個組成部分共同產生一種強大的溶瘤劑，能夠將通常無法耐受的細胞毒素直接傳遞給癌癥細胞，然后這些細胞毒素將內化并釋放細胞破壞藥物。目前，Adcetris和Kadcyla兩個ADC已獲得監管批準，其他40多個ADC正在臨床開發中。

靜脈注射ADC以防止mAb被胃酸和蛋白水解酶破壞。ADC的單克隆抗體成分使其能夠在血液中循環，直到找到并結合目標癌癥細胞上的腫瘤特異性細胞表面抗原。連接化學是ADC安全性、特異性、效力和活性的重要決定因素。連接物設計為在血流中穩定（符合mAbs增加的循環時間），在癌癥部位不穩定，以便快速釋放細胞藥物。第一代ADC利用了早期細胞毒素，如蒽環類、霉素或抗代謝物/抗泡劑氨蝶呤。目前的細胞毒素具有更大的效力，可分為三大類：金耳他汀類、美坦司汀類和卡氏霉素類。

開發用于構建均質ADC的位點特異性共軛方法是改進ADC設計的一條特別有希望的途徑，這將為新型癌癥治療開辟道路。

類器官培養重組蛋白定制服務

類器官（Organoid）是來源于多能干細胞 (PSCs) 或成體干細胞 (ASCs) 的3D 多細胞體外組織結構，可以高度模擬相應體內器官的復雜結構和功能。 目前，已有方法可以構建肝臟、結腸、胃腸道、腎臟、肺、前列腺、胰腺等多種組織的類器官。類器官的發展為研究組織發育、疾病建模、藥物篩選、個性化醫學和細胞治療提供了一個強大的工具。

類器官具有自我更新和自我組織能力，可復制出已分化組織的復雜空間形態，能夠表現出細胞與細胞、以及細胞與基質之間的相互作用。它們比單層培養模型更具有生理相關性，且比體內模型更易于操縱生態位成分、信號通路和基因組編輯。此外，類器官能快速擴張、低溫保存，還可用于高通量分析。

 

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