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IDT專業代理Integrated DNA Technologies

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idtdna專業代理Integrated DNA Technologies

Buffers and solutions

用于再懸浮、稀釋和儲存的無核試劑，以確保內部配制的寡聚物的質量和性能，無核試劑與 rnasealert 和 dnasealertTM reagentsscreened 內毒素(lal)分析確定

產品詳細介紹：

在處理橄欖石時使用適當的試劑將有助于避免污染，并確保您所需的質量、穩定性和性能。 核酸酶是一種需要考慮的重要污染物，因為它們降解核酸，可能導致實驗失敗。 核酸酶在我們的自然環境中隨處可見，由于許多核酸酶被用于常規的分子生物學應用，它們通常大量存在于實驗室中。 由于核糖核酸酶無處不在，而且耐熱變性，所以很難消除。 對于需要操作完整 rna 的應用ー功能基因組學、 qpcr、微陣列等ー保護你的寡核苷酸免受核糖核酸的干擾是極其重要的，因為污染會危及你的實驗。我們的內部緩沖液和解決方案允許你在100% 無核酸酶的環境中與你的寡核苷酸一起工作。 先使用核酸酶去污解決方案，從您的工作空間消除核酸酶，然后復蘇，退火，或稀釋，并存儲您的橄欖石與我們的無核酸酶 reagents.idte (1x te 溶液) idte (10毫米 tris，0.1毫米 edta)是我們推薦的復蘇解決方案未決和儲存單鏈 dna 和 rna 橄欖石。 與干燥或水中儲存的橄欖油相比，它的穩定性，持續時間長。 Idte 可在 ph 值7.5或 ph 值8.0時使用。

無核酶雙工緩沖 / 無核酶雙工緩沖(30mm hepes，ph7.5; 100mm 乙酸鉀)是我們推薦用于存儲雙工橄欖石的緩沖。 和 idte 一樣，與干燥或水中儲存的二元橄欖石相比，它具有長的穩定性。無核酸水我們不建議長期儲存在水中橄欖石，因為這會增加橄欖石降解的風險。 然而，無核酸酶水便于快速稀釋儲存庫存，或特別是短期儲存。 關于各種存儲介質及其對 oligo 穩定性的影響的更多信息，請點擊這里。

 

DNA origami reagents

Dna 折紙技術 dna 折紙技術 dna 折紙技術 dna 折紙技術包括 dna 折紙技術和 dna 折紙技術，這些技術都是基于 dna 的納米結構，通過序列程序化自組裝技術地折疊成特定的形狀。 這些納米結構可以進行化學修飾，并且可以用于各種應用，例如運送藥物分子或開發新型生物傳感器和納米設備。作為各自領域的者，idt 和 tilibit 納米系統(德國 garching)已經合作，通過單一端口提供 dna 折疊試劑。這種合作伙伴關系為您提供: 簡化 dna 折疊試劑(支架 dna + 主鏈 oligos，或折疊 kit + 鏈 oligos)設計指南和支持 tilibit 納米系統的 dna 折疊專家獲得高質量、 idt 制造的鏈 oligos，通過質譜確認，提供*可信的試劑

 

Dna 折紙自組裝需要兩種類型的 dna 一種支架鏈和多種主要鏈的混合物。 支架鏈是一段長的單鏈 dna。 單鏈腳手架 dna 是單鏈30-80nt 的 dna 寡核苷酸，能夠指導腳手架鏈按照序列特定的折疊方式進入預期的構型。單鏈腳手架 dna 是由 tilibit 納米系統生產的，有3個長度ー7249,7560和8064個堿基ー個別的或作為一個方便的折疊工具包的一部分。 Tilibit 納米系統折疊試劑盒包含支架 dna、折疊反應緩沖液和一種不含 edta 的負載染料，定制用于支持瓊脂糖凝膠電泳中的直條帶。 由于 dna 折紙設計是復雜的，我們建議新用戶在訂購 dna 折紙試劑之前，與 tilibit 納米系統 dna 折紙專家聯系，尋求設計幫助，包括建立下文所述預先設計結構所需的試劑(表1)。 預先設計的 dna 折紙納米系統提供了6種標準的 dna 折紙結構。 詳情請參閱表一及  聯系 tilibit 納米系統，以確定這些預先設計的結構是否適合你的研究需要，或者你是否需要一個定制的設計。 注意: 為了盡量減少聚集，所有結構通過包含 poly-t 序列或單鏈腳手架循環來鈍化，如表1所示。

 

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