国产一卡2卡三卡4卡麻豆_了解最新日韩草逼视频_h片在线播放一区_国产激情影视在线_好了av四色综合无码久久_欧美黑白双插OOR720P_日本精品中文字幕在线_秋霞午夜手机影院_亚洲国产一区二区3da毛片_欧美杂交深喉video中文字幕

| 注冊| 產品展廳| 收藏該商鋪

行業產品

13671826025
當前位置:
上海晅科生物科技有限公司>>資料下載>>H9C2 大鼠心肌細胞說明書

產品展示

更多
  • 我司提供的小鼠催乳素(PRL)ELISA

  • 我司提供的小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M

  • 我司提供的小鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD

  • 我司提供的小鼠骨特異性堿性磷酸酶B(AL

  • 我司提供的小鼠骨橋素(OPN)ELISA

  • 我司提供的小鼠吡啶交聯物(PY)ELIS

H9C2 大鼠心肌細胞說明書

閱讀:725        發布時間:2023-11-08
分享:
  • 提供商

    上海晅科生物科技有限公司

  • 資料大小

    19KB

  • 資料圖片

    點擊查看

  • 下載次數

    2次

  • 資料類型

    WORD 文檔

  • 瀏覽次數

    725次

點擊免費下載該資料

大鼠心肌細胞

(H9C2)

細胞介紹

B. Kimes and B. Brandt從源于BD1X大鼠胚胎心臟組織的克隆細胞株亞克隆了H9c2(2-1)細胞株,它表現許多骨骼肌的特性。這個細胞株中的成肌細胞能融合形成多核的肌管,并對乙酰膽堿的刺激發生反應。如果培養基中的血清濃度下降到1%,融合發生得很快。

細胞特性

1)  來源:心臟

2)  形態:成肌細胞,貼壁生長

3)  含量:>1x106  細胞數

4)  規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

 

運輸和保存:干冰運輸及復蘇好存活細胞:(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

細胞接收后的處理:

1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的完6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。

 

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM 培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗1%。

注意: 該細胞在DMEM(含1.5g/LNaHCO3)培養基中生長良好,大部分品牌的DMEM含有較高濃度的NaHCO3(3.7g/L),若使用DMEM(3.7g/L NaHCO3)培養基培養細胞時需要提高CO2濃度(7%-10%)。

2) 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二.細胞處理:

1)  凍存細胞的復蘇::

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2)  細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完培以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。下面T25瓶為例;

1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個活細胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×106~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

 

注意事項:

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 二維碼 意見反饋 在線交流
在線留言
主站蜘蛛池模板: 永胜县| 泸州市| 陈巴尔虎旗| 丹寨县| 万源市| 鹤壁市| 监利县| 田东县| 佛山市| 建德市| 夏邑县| 惠东县| 庆元县| 新营市| 全椒县| 常州市| 西吉县| 西贡区| 南充市| 江城| 克拉玛依市| 肥西县| 察雅县| 元氏县| 石泉县| 博湖县| 蓬安县| 平武县| 五大连池市| 浠水县| 宕昌县| 屯留县| 鹤壁市| 台州市| 岢岚县| 临江市| 东城区| 深州市| 临澧县| 东乡| 元江|