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詳細(xì)介紹
儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
中文名稱 | 堪薩斯分枝桿菌PCR檢測試劑盒 |
英文名稱 | Mycobacterium kansasiiPCR |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50T |
保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
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實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備 | 二、操作步驟 |
1. DNA模板 2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 |
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
Angiotensinase A,ATA ELISA Kit人前白蛋白(PA)試劑盒ELISA
angiotensin Ⅱ receptor type Ⅰa,AgtrⅠa ELISA Kit人前病毒整合位點(diǎn)1(Pim1)ELISA檢測試劑盒
Angiotensin Ⅱ Receptor 2 aibody,AT2R-Ab ELISA Kit人前病毒整合位點(diǎn)1(Pim1)試劑盒elisa
angiotension Ⅱ receptor 1 Aibody,ATⅡR1 Ab ELISA Kit 人前動(dòng)力蛋白1(PROK1/EG-VEGF)ELISA試劑盒
angiotension I receptor Aibody,ANG-ⅠR aibody ELISA Kit人前膠原C端肽酶(PCP)檢測試劑盒elisa
Angiotensin ELISA Kit人前膠原C內(nèi)肽酶增強(qiáng)子1(PCOLCE1)試劑盒ELISA
vasopeptidase inhibitors,VPI ELISA Kit人前顆粒蛋白(PGRN)ELISA試劑盒
Trichinella aibody ELISA Kit人前列環(huán)素(PGI) ELISA檢測試劑盒
Androgen Binding Protein,ABP ELISA Kit人前列環(huán)素(PGI)ELISA檢測試劑盒
thymus-depende aigen,TD-Ag ELISA Kit人前列環(huán)素(PGI2)ELISA檢測試劑盒
Thymopein,TP-5 ELISA Kit人前列腺素A1(PGA1)試劑盒ELISA
Thymosin ELISA Kit人前列腺素D2(PGD2)ELISA試劑盒
堪薩斯分枝桿菌PCR檢測試劑盒NADP蘋果suan酶（NADPME）比色法檢測試劑盒輔酶Ⅱ系列50管/48樣紫外分光光度法
NADP蘋果suan酶（NADPME）比色法檢測試劑盒輔酶Ⅱ系列100管/96樣微量法
NADP磷suan酶(NADPase)測試盒/微量法100管/96樣
NADP磷suan酶(NADPase)測試盒/分光光度法50管/48樣
NADP磷suan酶（NADPase）比色法檢測試劑盒輔酶Ⅱ系列50管/48樣可見分光光度法
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括絕對(duì)定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的絕對(duì)定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
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