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技術文章

elisa試劑盒實驗步驟幾大分類

閱讀:758          發布時間:2020-9-16

elisa試劑盒樣本處理:

1.剛取得的新鮮組織樣本用PBS洗凈。
2.準確稱取50mg組織,加入1ml勻漿緩沖液A,用玻璃勻漿器充分勻漿。
3.在1000g4℃離心10分鐘,棄沉淀,取上清。

elisa試劑盒實驗步驟:

 一、 脫蠟處理

1 取出 10 片待測的石蠟包埋的 5 微米厚組織切片

2 放進 80℃烘箱,孵育 30 分鐘

3 室溫下靜置 15 分鐘

4 按下表依次放進小染色缸里孵育

5 小心移去切片上的 清理液(Reagent E

二、 樣本氧化處理

1 小心加上XX 微升 氧化液(Reagent F),鋪滿整個樣品表面

2 室溫下,孵育 5 分鐘

3 小心移去切片上的 氧化液(Reagent F

4 小心加上XX 微升 清理液(Reagent E),清洗樣品表面

5 小心移去切片上的 清理液(Reagent E

6 重復實驗步驟 4  5 一次

三、 樣本染色處理

1 小心加上XX 微升 染色液(Reagent G),鋪滿整個切片樣品表面

2 室溫下孵育XX 分鐘;或直至可見深紅色

3 小心移去切片上的 染色液(Reagent G

4 室溫下,小心將切片置入XX 0 毫升 清理液(Reagent E)中孵育 5 分鐘

5 小心移去切片上的 清理液(Reagent E

四、 elisa試劑盒樣本復染處理

1 樣本復染處理(建議使用通用型蘇木素復染試劑盒-GMS80067.1

2 放上蓋玻片或封片

3 即刻在一般光學顯微鏡下觀察:呈現紫紅色或品紅色為糖原陽性組織,細胞核呈現藍色(復染)

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