詳細(xì)介紹
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:腸道病毒通用PCR檢測試劑盒
英文名稱:Enterovirus(EV)RTPCR
規(guī)格:50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
公司產(chǎn)品僅用于科研運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
實驗外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
相關(guān)產(chǎn)品:
人鼻病毒14探針法熒光定量PCR試劑盒
人鼻病毒16探針法熒光定量PCR試劑盒
人鼻病毒1探針法熒光定量PCR試劑盒
人鼻病毒29探針法熒光定量PCR試劑盒
人鼻病毒9探針法熒光定量PCR試劑盒
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
Human F-actin ELISA Kit尿suan鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1ELISA試劑盒 URAT1免費(fèi)代測試劑
Human FOSL2 ELISA Kit尿游離ELISA試劑盒 UFC免費(fèi)代測試劑
Human FCRL3 ELISA kit尿腫瘤壞死因子相關(guān)誘導(dǎo)凋亡配體死亡受體4ELISA試劑盒 TRAIL-DR4免費(fèi)代測試劑
Human Protein FAM172A(FAM172A) ELISA kit脲酰丙suan酶βELISA試劑盒 UPβ1免費(fèi)代測試劑
Human C21orf33 ELISA kit檸檬素ELISA試劑盒 Citrin免費(fèi)代測試劑
Human EFNB2 ELISA kit凝膠原蛋白ELISA試劑盒 gelson免費(fèi)代測試劑
Human EGLN1 ELISA kit凝溶膠蛋白ELISA試劑盒 Gelsolin免費(fèi)代測試劑
Human EBEA IgG ELISA kitELISA試劑盒 Thrombin免費(fèi)代測試劑
Human EBVCA IgM ELISA kit敏感蛋白1ELISA試劑盒 TSP-1免費(fèi)代測試劑
Human EBVCA IgG ELISA kit血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物ELISA試劑盒 T-TM免費(fèi)代測試劑
Human Epstein Barr nuclear aigens 3 IgM aibody ELISA Kit原ELISA試劑盒 PT免費(fèi)代測試劑
Human Epstein Barr nuclear aigens 3 IgG aibody ELISA Kit原片段F1+2ELISA試劑盒 F1+2免費(fèi)代測試劑
腸道病毒通用PCR檢測試劑盒脂肪suan合成酶(FAS)測試盒/微量法100T/96S
脂肪suan合成酶(FAS)測試盒/分光光度法50管/48樣
脂肪suan合成酶(FAS)測試盒/分光光度法25管/24樣
脂肪suan合成酶(FAS)測試盒/分光光度法10管/9樣
脂肪suan合成酶(FAS)比色法檢測試劑盒脂肪suan代謝系列50管/48樣紫外分光光度法
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。