化工儀器網
詳細介紹
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
中文名稱 | 綿羊星狀病毒通用PCR檢測試劑盒 |
英文名稱 | Ovine Astrovirus （OAstV）RTPCR |
產品規格 | 50T |
保存：-20℃保存
產品有效期：一年
產品特點：本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量 PCR 產品。
相關產品：
中華根瘤菌通用PCR檢測試劑盒
鵝螺旋體病PCR檢測試劑盒
斑石鯛虹彩病毒PCR檢測試劑盒
鯉春病毒血癥病毒PCR檢測試劑盒
圣路易斯腦炎病毒PCR檢測試劑盒
實驗過程：
一、試劑準備 | 二、操作步驟 |
1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 |
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
Cuticular Active Peptide Factor,CAPF ELISA Kit人血凝素(HA)ELISA檢測試劑盒
EGFL7 ELISA kit人血凝素(HA)ELISA檢測試劑盒
epidermal keratin,EK ELISA Kit人血清/糖皮質激素調節激酶2(GSK2)elisa試劑盒
membrane IgM,mIgM ELISA Kit人血清/糖皮質激素調節激酶2(GSK2)試劑盒 ELISA
membrane IgD,mIgD ELISA Kit 人血清/糖皮質激素調節激酶2(SGK2)試劑盒ELISA
membrane IgA,mIgA ELISA Kit人血清白蛋白(HSA)ELISA Kit
Surfacta Protein A，SP-A ELISA Kit人血清白蛋白(HSA)elisa試劑盒
RCAS1 ELISA kit人血清剝奪反應相關蛋白(SDPR)ELISA檢測試劑盒
metanephrine,MN ELISA Kit人血清剝奪反應相關蛋白(SDPR)試劑盒elisa
flagellin ELISA Kit人血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒elisa
Sema 4C ELISA Kit人血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒 ELISA
S3F ELISA Kit人血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)試劑盒 ELISA
綿羊星狀病毒通用PCR檢測試劑盒糖原磷suan化酶L(PYGL)重組蛋白Recombina Glycogen Phosphorylase, Liver (PYGL)
糖原磷suan化酶L(PYGL)重組蛋白Recombina Glycogen Phosphorylase, Liver (PYGL)
糖原磷suan化酶L(PYGL)重組蛋白Recombina Glycogen Phosphorylase, Liver (PYGL)
胱天8(CASP8)重組蛋白Recombina Caspase 8 (CASP8)
胱天8(CASP8)重組?
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括絕對定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
化工儀器網