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磷酸化谷氨酸受體2B抗體

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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 100管/96樣
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-04-09 09:57:07瀏覽次數(shù):284

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號 BJ-S98968 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
糖原含量測試盒價格為我司主營產(chǎn)品之一,產(chǎn)品皆嚴格按照相關標準進行,并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測,我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質量,從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務。

詳細介紹

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:糖原含量測試盒價格
規(guī)格:100管/96樣

測試方法:微量法

測定意義:糖原是由葡萄糖單位構成的高分子多糖,是糖的主要的儲存形式之一,主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量,分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調節(jié)血糖濃度,當血糖升高時可在肝臟合成糖原,血糖降低時,肝糖原則分解為葡萄糖以補充血糖。因此,肝糖原對維持血糖的相對平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲存形式,在劇烈運動消耗大量血糖時,肌糖原不能直接分解成血糖,必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過糖異生轉變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/span>
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需自備的儀器和用品:
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器(水系,50個,0.22μm)、濾膜(水系1個,0.45μm)、
鈣柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可調式移液器、樣品瓶(50個,2mL)、超純水。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:操作時間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右;
2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請;
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效;
4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5、回收試驗: X =99%;
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強;
7、測試面廣:可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物,歡迎。
樣品測定的準備:
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 :
細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。
3、標準品的處理:稱取1mg,將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知:
1)請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行安全操作。
2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關法律法規(guī)正當處理。
4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的安全對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
費氏根瘤菌模式菌株:yes安全等級:1種屬:Ensifer│fredii (Scholla and kan) Young

大斑凸臍蠕孢(斜面)安全等級:1提供形式:斜面培養(yǎng)物種屬:Exserohilum turcicum (Pass.) K.J. Leonard & Suggs

向日葵莖潰瘍病菌模式菌株:no提供形式:斜面培養(yǎng)物種屬:Diaporthe│hianthi Munt.-Cvetk. Mihaljč. & M. Petrov

冬菇模式菌株:no安全等級:1種屬:Flammulina│vutipes var. vutipes (Curtis) Singer

石榴嗜藍孢孔菌模式菌株:no提供形式:斜面培養(yǎng)物種屬:Fomitiporia│punicata Y.C. Dai B.K. Cui & Decock

脆泊氏孔菌安全等級:1提供形式:斜面培養(yǎng)物種屬:Postia│fragilis (Fr.) Jülich

粗柄蘑菇模式菌株:no安全等級:1種屬:Agaricus│litoralis (Wakef. & A. Pearson) Pilát

杯傘模式菌株:no安全等級:1種屬:Clitocybe│infundibuliformis (Schaeff.) Quél.

人基質金屬蛋白酶抑制劑1isa檢測試劑盒

英文名稱:Human TIMP-1 ISA KIT

反應性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

靈敏度:15 pg/ml

檢測目標:TIMP-1

應用:Sandwich ISA

6號染色體開放閱讀框35抗體Nicotiflorin中文名:%基因酚-3-O-蕓香糖苷別名:Kaempferol 3-rutinoside分子式:C27H30O15

6號染色體開放閱讀框52抗體6-Methoxynaringenin中文名:6-甲氧基柚皮素別名:4',5,7-Trihydroxy-6-methoxyflavanone分子式:C16H14O6

6號染色體開放閱讀框57抗體Dehydroglyasperin C中文名:別名:分子式:C21H22O5

6號染色體開放閱讀框58抗體Diosmetin中文名:香葉木素別名:分子式:C16H12O6

6號染色體開放閱讀框62抗體Tangeretin中文名:桔皮素別名:Tangeritin; 橘皮素分子式:C20H20O7
糖原含量測試盒價格Corynebacterium│glutamicum Ⅲ提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 賴氨酸菌。培養(yǎng)基: CM0050生長條件: 30℃存儲條件: 定期移植法;其他

Myxococcus│stipitatus分離基物: 兔糞粒提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 粘細菌分類及菌庫構建培養(yǎng)基: 844生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法

藍白鏈霉菌種屬: Streptomyces│cyanoalbus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株培養(yǎng)基: 0305生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Acidiphilium│sp.分離基物: 礦山酸性水中提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 718生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Alternaria│sp.提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Brevibacillus│brevis分離基物: 廄泥提供形式: 凍干物模式菌株: no應用領域: 紅麻脫膠培養(yǎng)基: 0032生長條件: 35℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;礦物油法

Collybia vutipes (Curt.:Fr.) Quél.提供形式: 試管斜面安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 食用培養(yǎng)基: 綜合PDA:20%馬鈴薯汁1L,葡萄糖20g ,KH2PO4 3g, MgSO4.7H2O 1.5g,硫胺素微量,瓊脂 15g,pH 6生長條件: 24-26℃,好氧

Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey分離基物: 自然發(fā)病果提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 22-25存儲條件: 定期移植法

Rhizopus│arrhizus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 24-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
注意事項:
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復雜樣品時,如何消除干擾?

 

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