【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱：土壤有效硫測試盒價格
規格：100管/96樣

測試方法：微量法

測定意義土壤硫對農林畜牧具有重要作用，環境中許多污染物都是含硫化合物，通過大氣傳輸沉降到土壤中，對生態系統產生一定的影響，土壤中的硫可被植物吸收利用。
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需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。
優點如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗： X =99%；
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。
樣品測定的準備：
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 ：
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，棄上清；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知：
（1）請參照相關法規、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
豬苓多孔菌模式菌株no安全等級1種屬Polyporus│umblata

大革耳(巨大香菇)模式菌株no安全等級1種屬Lentinus│giganteus

雞樅菌模式菌株no安全等級1種屬Termitomyces│albuminosus

西部大禿馬勃模式菌株no安全等級1種屬Calvatia│booniana

干巴菌模式菌株no安全等級1種屬Thephora│ganbajun

纖毛革耳模式菌株no安全等級1種屬Panus│brunneipes

簇生沿絲菌模式菌株no安全等級1種屬Hypholoma│fasciculare

毛栓菌（斜面）模式菌株no安全等級1種屬Trametes hirsuta

人CD14分子isa檢測試劑盒

英文名稱:Human CD14 ISA KIT

反應性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

靈敏度:30 pg/ml

檢測目標:CD14

應用:Sandwich ISA

醌氧還原酶樣蛋白1抗體Nortrachogenin中文名：別名：(+/-)-Nortrachogenin分子式：C20H22O7

銅代謝結構域蛋白9抗體4',9,9'-Trihydroxy-3'-methoxy- 3,7'-epoxy-4,8'-oxyneolignan中文名：別名：分子式：C19H22O6

銅代謝結構域蛋白3抗體Dunnianol中文名：紅花八角醇別名：分子式：C27H26O3

銅代謝結構域蛋白8抗體5,5'-Dimethoxylariciresinol中文名：5,5'-二甲氧基落葉松樹脂醇別名：分子式：C22H28O8

氯霉素抗體Secoisolariciresinol中文名：開環異落葉松樹脂酚別名：(-)-Secoisolariciresinol分子式：C20H26O6
土壤有效硫測試盒價格Aspergillus│fumigatus提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0014生長條件: 25℃

Bacillus│thuringiensis subsp. kumamotoensis提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 2生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Penicillium│citreonigrum提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0015生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

福氏志賀氏菌種屬: Shigla│flexneri提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: B　6　VI　4...培養基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Absidia│hyalospora分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0014生長條件: 26-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Aspergillus│sydowii (Bainier & Sartory) Thom & Church分離基物: 葉面提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 14生長條件: 28存儲條件: 定期移植法

Escherichia│coli分離基物: 病料提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 研究培養基: 335生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Nocardiopsis│exhalans分離基物: 鹽土提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 環境培養基: CM0237生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Saccharomonospora│sp.分離基物: 鹽土提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 環境培養基: CM0331生長條件: 37-45C存儲條件: 真空冷凍干燥
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？