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產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱：鯉皰疹病型PCR檢測試劑盒
英文名稱：Cyprinid Herpesvirus (CyHVII)2PCR

規(guī)格：50T

分類：PCR檢測試劑盒

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。

公司產(chǎn)品僅用于科研運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

實驗外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

Human Gelsolin ELISA Kit基質(zhì)裂解素ELISA試劑盒 ST1免費代測試劑

Human Citrate syhase, mitochondrial,CS ELISA kit基質(zhì)細胞衍生因子1aELISA試劑盒 SDF1A免費代測試劑

Human ALB ELISA Kit基質(zhì)細胞衍生因子1βELISA試劑盒 SDF-1β免費代測試劑

Human urocortin ELISA Kit基質(zhì)重塑關(guān)聯(lián)蛋白5ELISA試劑盒 MXRA5免費代測試劑

Human UDP-glucumno-syltransferase 2,UGT2 ELISA Kit基質(zhì)重塑關(guān)聯(lián)蛋白8ELISA試劑盒 MXRA8免費代測試劑

Human UDP-glucumno-syltransferase 1,UGT1 ELISA Kit畸胎瘤衍生生長因子1ELISA試劑盒 TDGF1免費代測試劑

Human glycosaminoglycan/mucopolysaccharide ELISA Kit激活STAT蛋白抑制因子1ELISA試劑盒 PIAS1免費代測試劑

Human Cysticercosis aybody,CYT Ab ELISA Kit激活素A受體ⅡAELISA試劑盒 ACVR2A免費代測試劑

Human clostridium difficile Toxin B,TOXB ELISA kit激活素BELISA試劑盒 ACVB免費代測試劑

Human clostridium difficile Toxin A,TOXA ELISA kit激活素受體樣激酶1ELISA試劑盒 ALK1免費代測試劑

Human SLC6A6 ELISA Kit激素敏感脂肪酶ELISA試劑盒 HSL免費代測試劑

Human Voltage Gated Sodium Channels Aibody ELISA Kit11ELISA試劑盒 KLK11免費代測試劑
鯉皰疹病型PCR檢測試劑盒血清高密度脂蛋白(HDL-C)測試盒/微量法100管/96樣

血清鐵(Fe)測試盒/比色法50管/48樣

血清鐵濃度測試盒/分光光度法50管/48樣

血清鐵濃度測試盒/微量法100T/96S

血清總鐵結(jié)合力(TIBC)測試盒/比色法50管/48樣
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。