產品屬性：
產品名稱：闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒
英文名稱：Eurytrema spp.PCR

規格：50T

分類：PCR檢測試劑盒

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。

公司產品僅用于科研運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
相關產品：

貓支原體探針法熒光定量PCR試劑盒

發酵支原體探針法熒光定量PCR試劑盒

雞敗血支原體探針法熒光定量PCR試劑盒

生殖支原體探針法熒光定量PCR試劑盒

犬血支原體探針法熒光定量PCR試劑盒

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。

3：PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

Human neurofilame protein, NF Elisa Kit人Ⅰ型膠原C端肽(ICTP)試劑盒ELISA

Human kaliuretic peptide, KP Elisa Kit人Ⅰ型膠原N末端肽(X) ELISA檢測試劑盒

Human Neurotensin,  Elisa Kit人Ⅰ型膠原N末端肽(X)試劑盒elisa

Human Neurokinins B, NKB Elisa Kit人Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽(ⅠCTP)檢測試劑盒elisa

Human dynorphin, Dyn Elisa Kit人Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽(ⅠCTP)試劑盒 ELISA

Human enkephalin, ENK Elisa Kit人Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽(CTX-I)ELISA試劑盒

Human Peptide γ, Pγ Elisa Kit人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA檢測試劑盒

Human C -type natriuretic peptide, CNP Elisa Kit人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)試劑盒elisa

Human Orexin A Elisa Kit人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒

Human neuropeptide Y, NP-Y Elisa Kit人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)試劑盒elisa

Human brain-gut peptides, BGP/Gehrelin Elisa Kit人Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA Kit

Human acetylcholine, ACH Elisa Kit人Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)試劑盒ELISA
闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒氧化型（GSSG）比色法檢測試劑盒系列50管/48樣可見分光光度法

氧化型（GSSG）比色法檢測試劑盒系列100管/96樣微量法

氧化型/脫氫抗壞血suan(DHA)含量測試盒/微量法100T/96S

氧化型/脫氫抗壞血suan(DHA)含量測試盒/分光光度法50管/48樣

氧化型/脫氫抗壞血suan（DHA）比色法檢測試劑盒維生素C代謝系列50管/48樣紫外分光光度法
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。