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睡眠嗜血桿菌PCR檢測試劑盒

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更新時間:2023-04-07 11:22:16瀏覽次數(shù):180

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
應用領(lǐng)域 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實驗
英文名稱 Haemophilus somnusPCR 規(guī)格 50T
分類 PCR檢測試劑盒 保存條件 -20℃避光保存
睡眠嗜血桿菌PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:卡薩諾爾森林病病毒PCR檢測試劑盒Kyasanur Forest Disease Virus(KFDV)RTPCR唾液乳suan桿菌PCR檢測試劑盒Lactobacillus salivariusPCR乳suan乳球菌PCR檢測試劑盒Lactococcus lactis PCR乳suan桿菌屬通用PCR檢測試劑盒Lactococcus spp. PCR拉沙熱

詳細介紹

產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:睡眠嗜血桿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱:Haemophilus somnusPCR

規(guī)格:50T

分類:PCR檢測試劑盒

儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。

公司產(chǎn)品僅用于科研運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

實驗外包:

1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉(zhuǎn)錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選

7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
相關(guān)產(chǎn)品:

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9.jpg

PCR實驗方法步驟:

方法

1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix (2mM)

4 μl     引物1(10pM)

2 μl     引物2(10pM)

2 μl     Taq酶 (2U/μl)

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl      加ddH2O至 50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

3:PCR試劑盒結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

Human Ornithine decarboxylase, ODC Elisa Kit人表皮角蛋白(EK) ELISA試劑盒

Human protein tyrosine kinase, PTK Elisa Kit人表皮角蛋白(EK)試劑盒elisa

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Human urokinase-type plasminogen activator, uPA/PLAU Elisa Kit人表皮生長因子受體2(sp185/Her2)檢測試劑盒elisa

Human urokinase-type plasminogen activator, uPA/PLAU Elisa Kit人表皮生長因子樣結(jié)構(gòu)域蛋白7(EGFL7)試劑盒ELISA

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Human pancreatickininogenase, PK Elisa Kit人丙二醛(MDA)ELISA試劑盒
睡眠嗜血桿菌PCR檢測試劑盒土壤芳基硫suan酯酶(SASF)比色法檢測試劑盒土壤系列50管/24樣可見分光光度法

土壤芳基硫suan酯酶(SASF)比色法檢測試劑盒土壤系列100管/48樣微量法

土壤多酚氧化酶(S-PPO)測試盒/微量法100管/96樣

土壤多酚氧化酶(S-PPO)測試盒/分光光度法50管/48樣

土壤多酚氧化酶(SPPO)比色法檢測試劑盒土壤系列50管/48樣可見分光光度法
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。


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