E53單克隆抗體與西尼羅病毒（WNV）包膜（E）蛋白結構域I和II中的表位反應，即外結構域的氨基酸1-415內。單克隆抗體克隆E53不結合西尼羅病毒E蛋白的結構域III，這種高親和力DII融合環反應性抗體中和成熟西尼羅病毒顆粒的能力有限。這是因為可識別的表位埋在病毒顆粒的表面，因此抗體無法接觸到。實驗研究表明，E53抗體對缺乏前體膜（prM）片段的病毒顆粒沒有抑制活性，這表明該抗體的中和活性取決于病毒顆粒的成熟狀態。此外，已經觀察到E53單克隆抗體的中和活性是溫度依賴性的。與其他融合環特異性抗-E單克隆抗體一樣，單克隆抗體E53優先結合WNV的未成熟形式以及DENV顆粒。WNV抗體克隆E53通常用于通過培養細胞中的空斑減少試驗或空斑減少中和試驗（PRNT）進行WNV中和實驗。該抗體已被證明能在體外阻斷Vero細胞感染西尼羅病毒，多項機制研究已證實E53抗體具有抑制西尼羅病毒附著于細胞的能力。單克隆抗體克隆E53的功能研究表明，預防性施用該抗體可以保護小鼠免受體內致命的西尼羅病毒感染。

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InVivoMAb 抗 WNV E 蛋白 DI-DII：

同型：小鼠IgG2a，κ鏈

推薦同型對照：InVivoMAb小鼠IgG2a同型對照，未知特異性

推薦稀釋液：InVivoPure pH 7.0稀釋液

免疫原：重組WNV E蛋白

報告應用：體內抗WNV感染保護

體外WNV中和

體外阻斷WNV細胞附著

體外WNV感染細胞的吞噬作用

斑點減少中和試驗（PRNT）

抗體依賴性增強（ADE）

流式細胞術

酶聯免疫吸附試驗（ELISA）

配方：PBS，pH 7.0

不含穩定劑或防腐劑

內毒素：<2EU/mg（<0.002EU/μg）

由LAL凝膠凝固法測定

純度：>95%

由SDS-PAGE測定

無菌性：0.2微米過濾

生產：在無動物設施中從細胞培養上清液中純化

純化：蛋白A

分子量：150 kDa

儲存：抗體溶液應以原液濃度在4°C下儲存。不要冷凍。

文獻參考：

in vitro neutralization of WNV

Goo L, Debbink K, Kose N, Sapparapu G, Doyle MP, Wessel AW, Richner JM, Burgomaster KE, Larman BC, Dowd KA, Diamond MS, Crowe JE, Pierson TC. (2019). "A protective human monoclonal antibody targeting the West Nile virus E protein preferentially recognizes mature virions" Nat Microbiol 10.1038/s41564-018-0283-7. 

in vitro neutralization of WNV

Goo L, VanBlargan LA, Dowd KA, Diamond MS, Pierson TC. (2017). "A single mutation in the envelope protein modulates flavivirus antigenicity, stability, and pathogenesis" PLoS Pathog 10.1371/journal.ppat.1006178. 

ELISA

Poore EA, Slifka DK, Raué HP, Thomas A, Hammarlund E, Quintel BK, Torrey LL, Slifka AM, Richner JM, Dubois ME, Johnson LP, Diamond MS, Slifka MK, Amanna IJ. (2017). "Pre-clinical development of a hydrogen peroxide-inactivated West Nile virus vaccine" Vaccine 10.1016/j.vaccine.2016.11.080.

Flow Cytometry

Zhao H, Fernandez E, Dowd KA, Speer SD, Platt DJ, Gorman MJ, Govero J, Nelson CA, Pierson TC, Diamond MS, Fremont DH. (2016). "Structural Basis of Zika Virus-Specific Antibody Protection" Cell 10.1016/j.cell.2016.07.020.

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