EEEV-3單克隆抗體與東部馬腦炎病毒（EEEV）上E2糖蛋白的B結(jié)構(gòu)域反應。在人類和馬中，EEEV主要通過沼澤蚊子Culiseta melanura（即黑尾蚊子）的叮咬傳播。感染的蚊子也會將埃博拉病毒傳播給鳥類，未感染的蚊子通過喂食感染的鳥類而感染埃博拉病毒。人類埃博拉病毒感染率較低，但死亡率可達70%，幸存者最終會遭受嚴重的腦損傷。從結(jié)構(gòu)上講，EEEV是一種具有單鏈正義RNA的包膜病毒，成熟的病毒顆粒顯示由E2-E1異二聚體組成的刺突。E2糖蛋白與一些宿主細胞受體結(jié)合，被認為是病毒進入和內(nèi)吞的原因。在實驗研究中，針對E2蛋白（如EEEV-3）表位的抗體用于闡明EEEV感染的分子機制。EEEV-3單克隆抗體對EEEV的E2糖蛋白（B結(jié)構(gòu)域）具有特異性，它不結(jié)合其他相關病毒，如西方馬腦炎病毒（WEEV）和委內(nèi)瑞拉馬腦炎病毒。冷凍電鏡結(jié)構(gòu)分析和B氨酸掃描誘變研究表明，EEEV-3單克隆抗體的Fab片段僅與定位于EEEV E2糖蛋白B結(jié)構(gòu)域上殘基180-182的表位相互作用。體外實驗表明，EEEV-3單克隆抗體對病毒附著在細胞質(zhì)膜上表現(xiàn)出適度的抑制作用。附著后中和試驗顯示，當病毒與細胞結(jié)合后加入抗體時，EEEV-3單克隆抗體對SINV-EEEV感染具有體外抑制活性。在FFWO測定中，在病毒附著到Vero細胞后加入EEEV-3單克隆抗體，發(fā)現(xiàn)該抗體顯著阻斷了病毒質(zhì)膜融合。涉及用EEEV-3單克隆抗體或其Fab片段體外預孵育的EEEV顆粒感染Vero細胞的FRNT檢測表明，二價小鼠IgG單克隆抗體有效抑制感染，而Fab片段則沒有。在接種了高致病性EEEV菌株FL93-939的CD-1小鼠中評估了EEEV-3單克隆抗體的體內(nèi)療效。皮下或氣溶膠接種埃博拉病毒（致死劑量）前一天或后一天，單次腹腔注射100μg埃博拉病毒-3單克隆抗體，可顯著預防病毒感染。

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免疫原：DENV-2株16681和NGC的1:1混合物

報告應用：體內(nèi)DENV-2中和

體外DENV-2中和

酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）

流式細胞術

斑點減少中和試驗（PRNT）

抗體依賴性增強（ADE）

配方：PBS，pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素：<2EU/mg（<0.002EU/μg）

由LAL凝膠凝固法測定

純度：>95%

由SDS-PAGE測定

無菌性：0.2微米過濾

生產(chǎn)：在無動物設施中從細胞培養(yǎng)上清液中純化

純化：蛋白G

分子量：150 kDa

儲存：抗體溶液應以原液濃度在4°C下儲存。不要冷凍。

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