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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-02-07 13:00:37瀏覽次數(shù)：252評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6519 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 組織來源 | 血管 |
| 種屬來源 | 人 |
產(chǎn)品名稱 | HCMEC人心臟微血管內(nèi)皮細胞（STR鑒定正確） | 貨號 | E-XB6519 |
組織來源 | 血管 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現(xiàn)貨，1周左右 |
細胞別稱 人心臟微血管內(nèi)皮細胞；HCMEC
支原體檢測 無
培養(yǎng)基 ECM培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液，液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
| 細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。 b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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組織脊髓過氧化酶（MPO）活性比色法定量檢測試劑盒
Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒
組織HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒定性檢測試劑盒
細胞CASPASE-3蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
組織A含量比色法定量檢測試劑盒
TEM電鏡免疫細胞化學HRP酶聯(lián)DAB間接檢測試劑盒（含HRP二抗）
組織SPRK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位間接染色試劑盒
細胞乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒
組織超長鏈脂酰脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒
比色法定量檢測試劑盒
正常大鼠（Sprague Dawley）腎組織微粒體組分（5毫克/毫升）
細胞線粒體復合物II蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
細胞組織D（CATHEPSIN D）活性比色法定量檢測試劑盒
谷胺酰氨溶液（100X）
原鈣粘附蛋白12/血管內(nèi)皮鈣粘蛋白2抗體
鈣激活14抗體
橋粒斑蛋白1抗體
IgLON家族蛋白5抗體
細胞表面趨化因子受體3（CD183）重組兔單克隆抗體
UNC80蛋白抗體
顆粒細胞分化蛋白抗體
APC-Cy7標記小鼠CD117單克隆抗體
HCMEC人心臟微血管內(nèi)皮細胞鋅指蛋白656抗體
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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