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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> 人主動脈瓣膜間質細胞永生化

人主動脈瓣膜間質細胞永生化
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協議為準

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更新時間:2024-02-07 14:25:32瀏覽次數:597評價

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供貨周期 現貨 規格 1×106cells
貨號 E-XB6571 應用領域 生物產業
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態 長梭形不規則細胞樣 組織來源 正常主動脈組織
種屬來源
人主動脈瓣膜間質細胞永生化公司正在出售的產品:細胞過氧化酶體分離試劑盒
細胞溶酶體形態染色試劑盒
純化溶酶體功能中性紅檢測試劑盒
分離溶酶體純度雙酶法(COX/AP)檢測試劑盒
動物細胞染色體分離試劑盒

未命名-1.jpg

產品名稱

人主動脈瓣膜間質細胞永生化

貨號

E-XB6571

組織來源

正常主動脈組織

細胞形態

長梭形不規則細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數

10代以內

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

背景簡介   人主動脈瓣膜間質細胞永生化細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶hTERT基因。主動脈瓣施半月瓣,位于左心室和主動脈之間,抑制射入主動脈的血液回流入左心室。主動脈瓣鈣化可引起主動脈瓣狹窄關閉不全等,施導致老年退行性心瓣膜病的重要病理改變,其發病率隨著年齡的增加而升高。有研究表明,瓣膜間質細胞向城固細胞樣細胞表型轉化有可能是主動脈瓣膜鈣化的病理改變基礎之一。

細胞鑒定   平滑肌肌動蛋白(α-SMA)或波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性,細胞純度高于90%,不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌

細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

培養基   人主動脈瓣膜間質細胞永生化細胞專用培養基

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 



QQ截圖20240105141906.png


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細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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體液單胺氧化酶(MAO)總活性比色法定量檢測試劑盒

紅細胞可溶性膜蛋白(粗提)制備試劑盒

體液HPV7HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒定量PCR

CASPASE-10蛋白表達西方雜交分析試劑盒

組織總氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒

TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學AP酶聯NBT/BCIP間接檢測試劑盒

組織FLT3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

動物細胞周期S期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒

人血液前白蛋白(prealbuminPA)免疫比濁法定量檢測試劑盒

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頂體形態刀豆素A凝集素熒光標記(ConA-FITC)染色試劑盒

細胞色素P450亞酶2B6BUPROPION)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒

ATPPMCA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

組織艾滋病毒1HIV-1 PROTEASE)活性熒光淬滅法

人體胚胎干細胞培養基

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物2抗體

鈣調磷酸酶B相關蛋白2抗體

清道夫受體B1+B2抗體

ISLR2蛋白抗體

細胞分裂周期蛋白23重組兔單克隆抗體

XVII型膠原蛋白/膠原蛋白17/17型膠原蛋白抗體

跨膜蛋白16A/鈣激活氯離子通道抗體

APC標記人CD42a單克隆抗體

人主動脈瓣膜間質細胞永生化鋅指蛋白744抗體


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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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