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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> HTR-8/Svneo 人胚胎滋養細胞

HTR-8/Svneo 人胚胎滋養細胞
  • HTR-8/Svneo 人胚胎滋養細胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協議為準

參考價:¥1500 ~ ¥3800

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供貨周期 現貨 規格 1×106cells
貨號 E-XB6373 應用領域 生物產業
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
種屬來源 組織來源 妊娠 6 至 12 周 胎盤組織
細胞形態 上皮細胞和間充質樣細胞群
HTR-8/Svneo 人胚胎滋養細胞公司正在出售的產品:phospho-PIK3R1(Tyr368): 0酸化0脂酰肌醇激酶抗體 β-半乳糖苷酶比色檢測試劑盒GalC
VEGFA Protein Mouse 重組小鼠 VEGFA / VEGF164 蛋白 大鼠琥珀酸脫氫酶(SDH)ELISA 試劑盒 BGP/Gehrelin(Mouse brain-gut peptides) 小鼠腦腸肽 96

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產品名稱

HTR-8/Svneo   人胚胎滋養細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6373

組織來源

妊娠 6 12   周 胎盤組織

細胞形態

上皮細胞和間充質樣細胞群

生長特性

貼壁生長

細胞代數

10代以內

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱 HTR-8/Svneo ;人胚胎滋養細胞

背景簡介   HTR-8/SVneo細胞是通過用編碼猿病毒 40 T 抗原的基因轉染從人類妊娠早期胎盤絨毛外植體中生長出來的細胞而獲得的。這些細胞在原位表現出絨毛外侵襲性滋養層細胞的多種標志物:胰島素樣生長因子 (IGF)-IINDOG-5、增殖細胞核抗原 (PCNA)、人白細胞抗原框架抗原 (W6/32) 和一組的整聯蛋白,包括 alpha 1alpha 3alpha 5alpha v beta 1 亞基以及 alpha v beta 3/beta 5 玻連蛋白受體。它們是負性巨噬細胞標記 63/D3、內皮細胞標記因子 VIII 以及 α6 和 β4 整合素亞基。HTR-8/SVneo 細胞可用于研究滋養層和胎盤生物學。

支原體檢測  

培養基   1640+10% FBS+1%PS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


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細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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QQ截圖20240105141906.png

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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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非洲綠猴腎細胞;VERO 小鼠CX3C趨化因子/fractalkine(FKN/CX3CL1)ELISA試劑盒 SRPK2: 絲酸/蘇酸蛋白激酶SRPK2抗體 人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H2087 大鼠小梁網細胞培養基 100mL

CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠Corin蛋白(CRN)ELISA試劑盒 SRRM1: 絲酸/精酸相關核基質蛋白1抗體 山羊腎上皮樣細胞;DG-K1

NCI-H157細胞,人非小細胞肺腺癌細胞 小鼠肉瘤細胞,S-180細胞 CM-R039大鼠胃粘膜上皮細胞培養基100mL 小鼠Cerberus蛋白(CER)ELISA試劑盒 SRRM2: 絲酸/精酸相關核基質蛋白2抗體 CEACAM3 Others Human CEACAM3 / CD66D 人細胞裂解液 (陽性對照)

人脂肪微血管內皮細胞HAMEC 小鼠CD8分子(CD8)ELISA試劑盒 SRRM3: 絲酸/精酸相關核基質蛋白3抗體 A2780/Taxol? 人卵巢癌耐藥株

Promocell C-28051 Monocyte Attachme Medium, 單核細胞附著培養基(即用型) 250ml 小鼠CD8分子(CD8)ELISA試劑盒 SRRM4: 絲酸/精酸相關核基質蛋白4抗體 CL-0139Li-7(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2

MAML3: 主導控制樣蛋白3抗體 CM-R038大鼠肝內膽管上皮細胞培養基100mL

干擾素 大鼠胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4)ELISA試劑盒 C3  鮭魚補體蛋白3 96T

MEK3: 原活化蛋白激酶MKK3抗體 NELL2 Others Human NELL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠心肌細胞培養基 100mL 大鼠胰高血糖素樣肽2(Glp-2)ELISA試劑盒 Alpha2-AP (Rabbit Alpha2-Antiplasmin)  兔子α2抗纖溶酶 96T

MYSM1MYSM1抗體 Ca Ski, 人細胞 非洲綠猴腎細胞,CV-1(M)細胞 PA-1(人卵巢畸胎瘤細胞)

HTR-8/Svneo 人胚胎滋養細胞Hep 3B(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0434SC-1(小鼠胚胎細胞)5×106cells/瓶×2 人腎小管上皮細胞;HKC 人軍團菌抗原(LP Ag)ELISA 試劑盒 BMPR-1A(Bone Morphogenetic protein Receptor-1A) 骨成型蛋白受體1A抗原 0.5mg

HPR: 結合珠蛋白相關蛋白抗體 人無色素睫狀上皮細胞總RNAHNPCEpiC NA

SNU-5(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人軍團菌抗體IgM(LP Ab-IgM )ELISA 試劑盒 PPAR-delta (peroxisome proliferator-activated receptor) D-過氧化酶活化增生受體(多肽) 0.5mg

HDC L-組酸脫羧酶抗體 S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人細胞裂解液 (陽性對照)

SD大鼠脂肪間質干細胞 SD rat adipose mesenchymal stem cells 人軍團菌抗體IgG(LP Ab-IgG)ELISA 試劑盒 PP-2A (protein phosphatase 2A) 蛋白質0酸酶-2A(抗原) 0.5mg



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