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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>人源細(xì)胞系>> GES-1人胃黏膜上皮細(xì)胞

GES-1人胃黏膜上皮細(xì)胞
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參考價(jià)1500-3800/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥1500 ~ ¥3800

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更新時(shí)間:2024-02-02 10:47:08瀏覽次數(shù):248評價(jià)

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號(hào) E-XB6183 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長特性 貼壁生長
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 組織來源
種屬
GES-1人胃黏膜上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:POU6F2: 轉(zhuǎn)錄因子RPF1抗體 U937細(xì)胞,組織細(xì)胞淋巴瘤 人肺巨細(xì)胞癌(PG)的低轉(zhuǎn)移亞系,PG-LH7細(xì)胞 腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
ADAM9 Others Mouse 小鼠 ADAM9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

GES-1人胃黏膜上皮細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

GES-1人胃黏膜上皮細(xì)胞(STR鑒定正確)

年齡性別

9個(gè)月

種屬

組織來源

細(xì)胞形態(tài)

細(xì)胞樣

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 GES1;GES-1,人胃粘膜細(xì)胞

背景介紹   GES-1細(xì)胞是從9個(gè)月的胎兒胃上皮細(xì)胞中培養(yǎng)分離出來,經(jīng)過SV40病毒轉(zhuǎn)染后,篩選獲得。不能在裸鼠中成瘤,是在研究人胃腫瘤過程中一種重要的模式系統(tǒng)。

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

培養(yǎng)基   90%1640+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

TNFSF13B Others Cynomolgus 食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 小鼠β基己糖苷酶A(β-Hex A)ELISA試劑盒 SARM1 SARM1蛋白抗體 人細(xì)胞;C-33A

Chang liver細(xì)胞,CCL13張氏肝細(xì)胞正常 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293),APP-PS1細(xì)胞 豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S3 小鼠β-骨膠原交聯(lián)(βCTx)ELISA試劑盒 SARP1: 分泌細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白1抗體 SPI1 Others Human SPI1 / HAI-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HAECL 小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒 SARS putative orflab polyprotein: 抗體 P815 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞

Promocell C-20111 Keratinocyte GrowthMedium 2 KIT, 角質(zhì)細(xì)胞生長培養(yǎng)基2型套裝 500ml, 小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 SART1 T淋巴細(xì)胞識(shí)別的鱗狀細(xì)胞癌抗原抗體 RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元

LoVo(人大腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠β干擾素(IFNβ)ELISA試劑盒 SART3 T淋巴細(xì)胞識(shí)別的鱗狀細(xì)胞癌SART3抗體 人成纖維母細(xì)胞-胎兒(HDF-f)( 5×105 )

NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicasin / NCSTN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA 試劑盒 Rb Anti-FITC/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗FITC 0.3ml

Lactic acid bacterial protein surface: 乳酸菌菌體表面蛋白抗體 大鼠雪旺細(xì)胞;RSC96

R 1610倉鼠肺細(xì)胞 R 1610 hamster lung cells DMEM+10%FBS 大鼠脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)ELISA試劑盒 Streptavidin/RBITC 紅色熒光素羅丹明標(biāo)記鏈霉親和素 0.3ml

Layilin: 透明質(zhì)酸受體抗體 PCSK9 Others Mouse 小鼠 PCSK9 / NARC1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

直結(jié)腸平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 大鼠脂多糖(LPS)ELISA試劑盒 Rabbit IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記兔IgG(細(xì)胞流式同型對照) 0.3ml

GES-1人胃黏膜上皮細(xì)胞HSP90 beta: 熱休克蛋白90β/HSP90 β 抗體 犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2) 腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞,Y1細(xì)胞 RCFBF細(xì)胞,兔角膜前基質(zhì)層成纖維細(xì)胞

GP1BB Others Rat 大鼠 GP1BB / CD42c 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA 試劑盒 GLUT2(Glucose transporter type 2) 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(抗原) 0.5mg

HCMV UL23: 人巨細(xì)胞病毒UL23抗體 AGS人胃腺癌細(xì)胞

ECV-304細(xì)胞,人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 銅綠假單胞桿菌(綠膿桿菌) 人真皮成纖維細(xì)胞-RNAHDF-a NA 人抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA 試劑盒 ANP(atrial natriuretic peptide) 心肽(心素)抗原 0.5mg

HECA HECA蛋白抗體 HA Others H5N8 甲型流感 H5N8 (A/duck/NY/191255-59/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)


(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。



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