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產品簡介
| CAS | 5908-99-6 | 供貨周期 | 一周 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52103ES10 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業,制藥 |
| 主要用途 | mAChR拮抗劑 |
產品介紹
Atropine sulfate hydrate |CAS 5908-99-6是一種競爭性、可逆的mAChR（毒蕈堿型乙酰膽|堿受體）拮抗劑，IC50為2.5 nM。Atropine促進神經遞質多巴胺的釋放到體外和體內玻璃體，并誘導體外大腦皮層的擴散性抑制（SD）。在訓練小鼠后立即給予抗膽|堿酯酶，Atropine可以防止抗膽|堿酯酶誘導的記憶力的增強。
Atropine是一種抗毒蕈堿藥物，通過與mAChR結合而發揮藥理學作用，如外|科手|術中降低唾液分泌、降低心率。
【該產品僅用于科研實驗，不能用于人體】
產品性質
英文別名（English Synonym） | Atropine sulfate hydrate |
化學名（Chemical Name） | α-?(hydroxymethyl)?-benzeneacetic acid (3-?endo)?-?8-?methyl-?8-?azabicyclo[3.2.1]?oct-?3-?yl ester sulfate, hydrate (2:1:1) |
靶點（Target） | mAChR |
CAS 號（CAS NO.） | 5908-99-6 |
分子式（Molecular Formula） | 2(C17H23NO3)•H2O•H2SO4 |
分子量（Molecular Weight） | 694.83 |
外觀（Appearance） | 白色結晶粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于水、DMSO、乙醇 |
結構式（Structure） |
|
運輸與保存方法
粉末直接保存于-20 oC，有效期2年。溶于水、DMSO、乙醇。建議分裝后-20oC避光保存，避免反復凍存，至少可存放6個月。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3）本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化?！?/p>
相關實驗（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外研究）
100-500 μM Atropine增加神經遞質多巴胺的釋放到體外，而250 μg Atropine可以增加神經遞質多巴胺的釋放到體內玻璃體（250 mg）。[1]
（二）動物實驗（體內研究）
在訓練小鼠后立即給予抗膽|堿酯酶，而用Atropine（1.0 mg/kg，i.p.）處理雄性CF-1小鼠，Atropine可以防止抗膽|堿酯酶誘導的記憶力的增強。[2]
參考文獻
[1] Schwahn HN, et al. Effects of atropine on refractive development, dopamine release, and slow retinal potentials in the chick. Vis Neurosci, 17(2): 165-176 (2000).
[2] Boccia MM, et al. Atropine, an anticholinergic drug, impairs memory retrieval of a high consolidated avoidance response in mice. Neurosci Lett, 345(2): 97-100 (2003).
[3] Kumari A, et al. Atropine, a muscarinic cholinergic receptor antagonist increases serotonin, but not dopamine levels in discrete brain regions of mice. Neuroscience Letters 423(2): 100–103 (2007).
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