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內質網內質網是由一層單位膜圍成的連續的網狀膜系統，可分為糙面內質網（RoughEndoplasmicReticulum，RER）和光面內質網（SmoothEndoplasmicReticulum，SER）。內質網染色的意義1、觀察內質網形態結構：染色后可以在顯微鏡下清晰地觀察到內質網的形態、大小、分布以及與其他細胞器的關系。這有助于深入了解內質網在不同細胞類型、不同生理狀態下的結構特點，為研究內質網的功能提供基礎。2、疾病診斷在某些疾病狀態下，內質網的結構和功能會發生改變。通過內質網染色可以觀察
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產品介紹DAPI，也稱DAPIdihydrochloride，是一種常用的核酸染料，和EB(ethidiumbromide)相比，DAPI對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。盡管DAPI不能通過活細胞膜，但可以通過提高濃度使之進入活細胞。DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用來檢測酵母線粒體DNA，葉綠體DNA，病毒DNA，MicroplasmDNA以及染色體DNA。技術原理DAPI可以和雙鏈DNA富含AT序列的小溝結合，產生比自身強20多倍的藍色熒光。DAPI也可對RNA進行染色，染色機理是其
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介紹細胞凋亡（Apoptosis）通常是指機體細胞在發育進程中或者受到某些特定因素影響時，經由細胞內基因及其產物的調控而引發的一種程序性細胞死亡現象。在細胞凋亡的途徑里，各個事件的發生具有時序性，依先后順序逐一出現，最終促成凋亡小體的呈現，接著細胞便發生凋亡。細胞凋亡在胚胎發育與形態發生、維持組織內正常細胞群體的穩定、機體的防御及免疫反應、疾病或中毒引發的細胞損傷、老化以及腫瘤的發生發展等方面都起著至關重要的作用，并且具備潛在的治療價值。圖1：細胞凋亡途徑各時序性事件檢測原理正常細胞膜的磷脂分布
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3’-5’方向的dsDNA外切酶，從dsDNA鏈的3’端逐個去除單核苷酸
重組酶聚合酶擴增（RecombinasePolymeraseAmplification，RPA）是一種新型核酸恒溫擴增技術，可以在37~42℃條件下，10~30min內實現待測靶標的快速檢測。它具有反應靈敏度高、特異性強、對儀器依賴程度低且可整合多種檢測模式等優點，特別適用于基層和現場即時檢測，可廣泛應用于體外診斷、動物疫病、食品安全、生物安全、農業等領域。圖1.RPA等溫擴增技術原理圖[1]目前常用的與RPA擴增相結合的檢測方法有電泳法、熒光探針法、側流層析試紙條（LF-RPA）、絮凝分析檢測 -
逆轉錄酶（ReverseTranscriptase，簡稱RT酶）是一種能夠將RNA模板轉化為互補DNA（cDNA）的酶。在分子生物學研究中，逆轉錄酶的應用極為廣泛，特別是在分子診斷領域發揮著作用。通過逆轉錄過程，可以將病毒的RNA基因組轉換為cDNA，之后便可以利用如qPCR等技術對其進行擴增和檢測。這一特性使得對諸如艾滋病、甲型流感以及乙型流感這類RNA病毒進行準確診斷成為可能。圖1.逆轉錄流程示意圖追求更快速、更靈敏且操作更為簡便的RT-qPCR分子診斷試劑已成為當前的主要發展趨勢。作為RT
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DNA聚合酶是PCR反應的核心組分，廣泛應用于生物及醫學研究等領域。對于普通PCR，常規熱穩定DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）即可滿足需求。但對于高通量測序，擴增產物的準確性非常關鍵，優選高保真酶進行擴增。常規的高保真擴增酶無法讀取和擴增含有尿嘧啶和次黃嘌呤的模板，翌圣生物通過定向改造，推出HieffCanace®Uracil+High-FidelityDNApolymerase，該聚合酶可兼容含U堿基模板和常規模板，擴增效率高保真性好，而且酶本身各項殘留均很低，滿足多種應用方向的擴增需求。
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巨噬細胞在身體的不同部位發揮著關鍵的作用，然而，為了更深入地研究特定部位巨噬細胞的具體功能以及它們在疾病發生發展中的影響，精準地清除巨噬細胞成為了關鍵的研究手段。氯磷酸鹽脂質體（ClodronateLiposomes）是目前最為成熟，最為經濟且最為理想的一種有效的巨噬細胞清除工具。借助腹腔，尾靜脈等多種給藥方式實現不同組織部位中巨噬細胞的清除。接下來，我們將通過一系列專題分享，為大家展示在不同部位進行巨噬細胞清除的方法與成效，希望能為各位科研工作者提供有益的參考和借鑒。注射方法介紹尾靜脈注射尾靜
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線粒體線粒體是細胞的能量工廠，是細胞內氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷（ATP）的主要場所，為細胞的活動提供了能量，細胞生命活動所需的能量95％來自線粒體。除了為細胞供能外，線粒體還參與細胞分化、細胞信息傳遞和細胞凋亡等過程，并擁有調控細胞生長和細胞周期的能力。因此，線粒體、線粒體膜等檢測是研究細胞不可少的一部分。線粒體膜電位的定義與重要性線粒體膜電位是線粒體內膜兩側電荷分布的結果，是維持線粒體正常功能的關鍵因素。在線粒體中，電子傳遞鏈通過氧化還原反應產生質子梯度，驅動ATP的合成。線粒體膜電位的穩定
