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干貨 | 細胞凋亡早期的標志性檢測:JC-1、JC-10

2024-11-20  閱讀(54)

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線粒體

 

線粒體是細胞的能量工廠,是細胞內氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷(ATP)的主要場所,為細胞的活動提供了能量,細胞生命活動所需的能量95%來自線粒體。除了為細胞供能外,線粒體還參與細胞分化、細胞信息傳遞和細胞凋亡等過程,并擁有調控細胞生長和細胞周期的能力。因此,線粒體、線粒體膜等檢測是研究細胞不可少的一部分。

 

 

線粒體膜電位的定義與重要性

 

線粒體膜電位是線粒體內膜兩側電荷分布的結果,是維持線粒體正常功能的關鍵因素。在線粒體中,電子傳遞鏈通過氧化還原反應產生質子梯度,驅動ATP的合成。線粒體膜電位的穩定性直接關系到細胞的能量供應及其存活狀態。大量的研究表明線粒體與細胞凋亡密切相關,其中線粒體跨膜電位的下降,被認為是細胞凋亡級聯反應過程中最早發生的事件之一。它發生在細胞核凋亡特征(染色質濃縮、DNA斷裂)出現之前,一旦線粒體跨膜電位崩潰,則細胞凋亡不可逆轉。因此,線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件。

 

 

JC-1探針的工作原理

 

JC-1是一種陽離子脂質熒光染料,可作為檢測線粒體跨膜電位指示劑。JC-1有單體和多聚體兩種存在狀態,低濃度時,以單體存在,可檢測到綠色熒光,用流式檢測時,通常為FL-1通道(和FITC同通道)高濃度時,以多聚體存在,可檢測到紅光,流式檢測通常為FL-2通道(和PE同通道)。因JC-1濃度的變化,在單體和多聚體之間形成一個可逆的轉變過程。 

 

正常細胞,膜電位正常時,JC-1通過線粒體膜極性進入線粒體內,并因濃度升高而形成發射紅色熒光的多聚體,而凋亡細胞,線粒體跨膜電位去極化,JC-1從線粒體內釋放,濃度降低,逆轉為發射綠色熒光的單體形式。故而可以通過檢測綠色和紅色熒光檢測線粒體膜電位的變化。

 

注:圖片引用自網絡

 

 

 

JC-10——JC-1的替代品

 
 
01
 

穩定

JC-10具有更小的檢測偏差,因為它在水性介質中具有更高的溶解度和更高的靈敏度。

02
 

增強信號

JC-10具有比JC-1更高的信號背景比。

03
 

增強的靈敏度

在所有檢測細胞系中,JC-10能夠比JC-1更好地檢測線粒體跨膜電位損失的細微變化。

04
 

廣泛的應用

JC-10可用于原代大鼠肝細胞。

05
 

方便

JC-10與熒光酶標儀、細胞成像儀和流式細胞儀兼容。

 

注:在Jurkat細胞中用JC-10和JC-1測量了喜樹堿誘導的線粒體膜電位變化。用喜樹堿(10 mM)處理Jurkat細胞4小時后,向孔中加入JC-1和JC-10染料上樣溶液并孵育30分鐘。使用NOVOstar酶標儀(BMG Labtech)在Ex/Em=490/525 nm和490/590 nm下測量聚集體和單體形式的JC-1和JC-10的熒光強度。

 

 

結果分析

 

檢測JC-1單體時可以把激發光設置為490 nm,發射光設置為530 nm;檢測JC-1聚合物時,可以把激發光設置為525nm,發射光設置為590 nm。用流式細胞儀檢測細胞凋亡的情況,綠色熒光通過FL-1通道檢測,紅色熒光通過FL-2通道檢測。FL-1+,FL-2+為正常細胞,FL-1+,FL-2-為凋亡細胞。

 

注:圖片來源為中國流式協會網站論壇

 

 

操作不疑惑

 

Q:JC-1線粒體膜電位熒光探針,這個產品可以做組織切片染色嗎?
A:把活體組織消化成單個細胞,保證細胞的活性,再進行染色。
Q:JC-1染色前,可以先固定細胞嗎?
A:不可以,JC-1染料以電勢依賴性的方式積聚在線粒體內,可以用來檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位的。固定會破壞電勢,導致探針無法聚集在線粒體上,而失去特異性。
Q:JC-1工作液有聚集顆粒,打算染色前用離心的方法去除后再使用,離心的參數有推薦嗎?
A:可以用13000 g 離心JC-1工作液約1-2分鐘 。

 

 

 

訂購信息

 

 

產品名稱

貨號

規格

JC-1 線粒體膜電位熒光探針

40705ES03/08

1 mg/5 mg

JC-10線粒體膜電位熒光探針

40707ES03/08

1 mg/5 mg

JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit
JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒

40706ES60

100 tests
(6孔板)

JC-10 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit
JC-10 線粒體膜電位熒光探針

40752ES60

100 T


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