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細胞技術專題:大鼠肝星狀細胞原代培養實驗

2014-2-25  閱讀(1299)

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標簽: 大鼠 肝星狀細胞 原代培養

大鼠肝星狀細胞原代培養可以:(1)用于細胞保種;(2)用于分子生物學研究;(3)用于基因治療研究。

實驗方法

  • 胰酶消化法
實驗方法原理將小鼠的肝細胞從機體中取出,經胰酶、螯合劑(常用EDTA)處理,分散成單細胞,置合適的培養基中培養,使細胞得以生存、生長和繁殖。
實驗材料

SD大鼠

試劑、試劑盒

戊巴比妥鈉 小牛血清 DMEM 酶消化液 D-Hanks' 液 酚紅 臺盼蘭 HBSS 氯化鈉 PBS

儀器、耗材

手術刀 手術剪 尼龍網 相差顯微鏡 熒光顯微鏡

實驗步驟

一、實驗材料準備

1.  動物:雄性SD大鼠(體重250-450 g)。
 

2.   試劑:戊巴比妥鈉,小牛血清(或胎牛血清,則更好),DMEM,酶消化液I、Ⅱ(以HBSS配),18% Nycodenz(以GBSS配),D-Hanks' 液(KCl 0.4 g/L,KH2PO4 0.06 g/L,NaCl 8.0 g/L,NaHCO3 0.35 g/L,Na2HPO4.7H2O 0.06 g/L或Na2HPO4 0.053 g/L,可加酚紅 0.02 g/L),HBSS,臺盼蘭等。
 

3.  器械:手術器械,200目尼龍網,相差顯微鏡,熒光顯微鏡。
 

二、原代培養方法
 

1.  大鼠腹腔麻醉后在超凈臺上剖腹,進行門靜脈插管,以D-Hanks'液灌注,同時剪開下腔靜脈,沖掉血液后,改灌以100 ml酶消化液I(0.05% IV型膠原酶)。

2.  待肝臟變軟后,離體肝臟并剪碎,繼續以酶消化液II(含20 U/ml DNase I的0.05% IV型膠原酶)消化15 min,尼龍網過濾后以450 g 離心5 min(4℃,下同)。

3.  以HBSS重懸沉淀至10 ml,再混以20 ml Nycodenz液,分置于離心管中,并分別覆以2-3 ml HBSS,1450 g離心16 min后取界面細胞。

4.  以HBSS重懸后再次離心收集細胞,以DMEM重懸后進行細胞計數,并判斷存活率和產量,zui后按照常規方法接種(105細胞/cm2),次日換液,以后每2-3天換液一次。
 

三、傳代方法

棄去培液后以D-Hanks'液洗兩次,加0.125%胰酶(原代加0.05% EDTA)消化,鏡下觀察細胞突起回縮(2-5 min左右),以*培液(DMEM+10% NBS)終止反應(若不用EDTA,可以不需離心),充分吹打后以1:2-1:3接種,然后繼續培養(5% CO2,37℃)。
 

四、 結果

接種次日,光鏡下可見細胞呈星芒狀,胞質內有脂滴,熒光鏡下328 nm處見自發熒光。附上發表于Biochem Biophys Res Commun 2004年文章的照片(圖1)。

 

 


 

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注意事項

1.  進一步鑒別需要做免疫組化:Desmin和α-SMA;后者在細胞激活后才表達。

2.  采用無須原位消化的方案,*可行,只不過消化時間更難控制!實驗采用原代培養的或傳代后9代內的細胞(5代以內)。

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其他一、參考文獻
 

1. 袁桃霞,張錦生,張月娥,等. 大鼠肝Ito細胞的體外培養及肝素對其抑制作用的觀察. 上海醫科大學學報 1996;23(2):90-93.
 

2. Huang GC, Zhang JS, Tang . Involvement of C/EBP-α gene in in vitro activation of rat hepatic slate cells. Biochem Biophys Res Commun 2004;324(4):1309-1318.

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