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蛋白質技術專題:蛋白質的電轉實驗

2013-12-23  閱讀(1409)

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標簽: 蛋白質 電轉

很多膜可作為蛋白質電轉移的固相支持物,如重氮化纖維素膜(DPT,DBM)、DEAE-纖維素膜、尼龍膜等,但用的zui多的還是硝酸纖維素膜(NC膜),該膜與蛋白質以非共價的疏水作用形式結合,結合能力約為80 μg/cm2

實驗方法
  • 基本方案
實驗材料
試劑、試劑盒
儀器、耗材
實驗步驟
1.  剪6塊3 MM 濾紙和一塊NC膜。

2.  將剪好的3 MM 濾紙和NC膜在轉移緩沖液中浸泡3-5分鐘。

3.  按下列過程安裝轉移裝置,將塑料支架平放在含轉移緩沖液的托盤中,在塑料支架上放一塊海綿。

4.  將3塊3MM濾紙對齊放在海綿上,然后依次將NC膜、凝膠、及另3塊慮紙和海綿放上。

5.  用塑料支架夾緊上述各層,放入電轉移槽內,NC膜一側向正極,凝膠一面向負極。

6.  接通電源電壓120 mA,轉移6小時以上或

7.  轉移結束后,取出塑料支架,依次取掉各層,用鉛筆在膜的上沿作好標記,切下其中一個孔所對應膜的一半,用氨基黑或考馬士亮蘭染色,檢查轉移效果。

8.  將其余的NC膜放在一張干凈的3 MM 濾紙上,室溫干燥30~60分鐘(可不做)。
收起 
注意事項
1.  慮紙及膜的大小不應大于待轉移膠的大小,否則在轉移過程中會發生短路,影響轉移效果。

2.  操作中應戴手套,切不可用手直接觸摸,因手上的汗和分泌物將直接影響到蛋白從膠向膜的轉移。

3.  放置NC膜和濾紙時,每層之間不應有氣泡,否則將影響轉移效果。

4.  待轉移蛋白分子量決定轉移時間,分子量大,轉移時間長,反之則小。

5.  干燥雖然可使蛋白質更牢固地結合到膜上,但也可能加劇蛋白

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