常規考馬斯亮藍染色試劑盒

產品簡介：

常規考馬斯亮藍染色試劑盒(Commassie Blue Staining Kit)采用了*經典的考馬斯亮藍R250染色和脫色方法，可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規染色和脫色或Western轉膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢測。

常規考馬斯亮藍染色試劑盒中的染色液和脫色液經過改良，不含有毒的甲醇，含有刺激性氣味的乙酸。采用常規染色脫色方法累計時間達到2～3h后可以觀察到蛋白條帶，采用快速染色脫色方法20min左右即可觀察到蛋白條帶。如果想觀察到更清晰的蛋白條帶則需延長染色、脫色時間。

 NobleRyder 常規考馬斯亮藍染色試劑盒 

產品組成：

自備材料：

1、水平搖床或側擺搖床

2、蒸餾水

3、20%甘油水溶液

操作步驟(僅供參考)：

(一)常規染色脫色方法

1、PAGE電泳后取凝膠放入適量Commassie Blue Stain中，確保染色液充分覆蓋凝膠。

2、置于水平搖床或側擺搖床上緩慢搖動，室溫染色1h或更長時間。具體的染色時間取決于凝膠的厚度和染色時的溫度。凝膠較厚，溫度較低，則染色時間宜適當延長。凝膠較薄，溫度較高，則染色時間可以適當縮短。通常染色至凝膠的顏色和染色液的顏色非常接近，在染色液中幾乎看不清凝膠時，可以認為已染色充分。染色2～4h或更長時間不會對最終的染色效果產生負面影響。

3、倒出染色液，該染色液可以回收重復使用2～3次。

4、加入適量Commassie Blue脫色液，確保脫色液可以充分覆蓋凝膠。

5、置于水平搖床或側擺搖床上緩慢搖動，室溫脫色4～24h。期間更換脫色液2～4次，直至藍色背景基本上全部被脫去，并且蛋白條帶染色效果達到預期。通常蛋白條帶在脫色1～2h后即可出現。脫色期間可以在脫色液中加入一片吸水紙，可以使部分染料吸附在吸水紙上，加快脫色。脫色時間過長也會導致蛋白條帶的顏色變淺。

6、完成脫色后把凝膠保存在水中，用于后續的拍照等。保存在水中的凝膠會發生溶漲。如需避免溶漲，可以把膠保存在含20%甘油水溶液中，長期保存可以制備干膠。

(二)快速染色脫色方法

1、PAGE電泳結束后取膠放入Commassie Blue stain中，微波爐加熱至接近沸騰或剛剛沸騰，立即停止加熱。通常對于膠濃度大于10％的膠比較堅韌，在發生煮沸時不易破損；對于膠濃度小于10%的膠，宜盡量避免煮沸，以免出現膠碎裂的情況。

2、隨后在染色液溫度較高的情況下，在室溫搖床上搖動5～10min。

3、倒出染色液，染色液可以回收重復使用2～3次。

4、加入適量Commassie Blue脫色液，確保脫色液可以充分覆蓋凝膠。

5、微波爐加熱至接近沸騰或剛剛沸騰，立即停止加熱。

6、隨后在脫色液溫度較高的情況下，在搖床上搖動5～10min。此時通常可以觀察到比較清楚的蛋白條帶。

7、更換新鮮的脫色液，重復步驟5和步驟6，直至藍色背景基本上全部被脫去，蛋白條帶染色效果達到預期。

8、完成脫色后，把凝膠保存在水中，用于后續的拍照等。保存在水中的凝膠會發生溶漲。如需避免溶漲，可以把膠保存在含20%甘油水溶液中，長期保存可以制備干膠。

注意事項：

1.染色時如果把凝膠和染色液一起放置在微波爐中適當加熱，可以大大加快染色速度。但加熱時宜盡量避免沸騰，以免出現因暴沸而導致的凝膠碎裂。

2.如果希望染色的背景更低，希望獲得更加清晰的蛋白條帶，可以加入適量的室溫蒸餾水進行洗滌。通過蒸餾水洗滌可以進一步降低背景。在4℃蒸餾水中浸泡過夜可以獲得背景更低，條帶更清晰的條帶。在次日對4℃蒸餾水浸泡過夜的已經進行了染色的凝膠再同前一天一樣進行染色和洗滌可以進一步改善染色效果，獲得更好的考染蛋白條帶。

3.常規染色脫色方法耗時較長，但檢測靈敏度更高，染色效果更加穩定。快速染色脫色方法通常檢測靈敏度略低，并且在微波爐加熱的過程中有時會出現暴沸導致凝膠碎裂的情況，需特別注意。另外微波爐加熱導致的高溫會引起染色液和脫色液中的乙酸的揮發。

4.本染色液呈酸性，有輕微腐蝕性，使用時請作必要防護。

5.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期： 12個月有效。

NobleRyder 常規考馬斯亮藍染色試劑盒