產品簡介：

   TNE 緩沖液(10×,pH7.4)主要由 Tris、EDTA、NaCl 組成，所以簡稱為 NTE 緩沖液。該試劑主要用于吸收和熒光光譜學定量 RNA 和 DNA，只要考慮了污染物和緩沖液組分的作用，吸收測量時很直接簡單的方法，熒光分析比A260 更不易受干擾。

 NobleRyder TNE緩沖液(10×,pH7.4) 

產品組成：

自備材料：

1、 分光光度計

2、 石英杯

3、 牛胸腺 DNA 標準溶液

操作步驟(僅供參考)：

1、 用去離子水稀釋 TNE 緩沖液(10×,pH7.4)至 1×。

2、 取 1ml 1×TNE 緩沖液吸入石英杯，放入單光束或雙光束分光光度計中，在 352nm 處讀值，儀器調零。該空白溶液作為雙光束儀器的參照。對于單光束分光光度計，去除空白杯，插入含有 DNA 樣品或標準品的石英杯，讀數。在 280nm(蛋白)、260nm(核酸)、230nm(肽、酚、尿素)重復該過程。

3、 用 A260 讀數代入如下方程計算核酸的濃度(C)：

   單鏈 DNA: C(pmol/μl)= A260/(10×S) C(μg/ml)= A260/0.027

   雙鏈 DNA: C(pmol/μl)= A260/(13.2×S) C(μg/ml)= A260/0.020

   單鏈 RNA: C(μg/ml)= A260/0.025

   核苷酸: C(pmol/μl)= 100×A260/(1.5NA+0.71NC+1.2NG +0.84NT)其中，S 代表 DNA 大小(單位是 kb)，N 代表堿基數。

 4、 用 A260/A280 比值和 A230 和 A325 處的讀值來估計核酸樣品的純度，比值在 1.8～1.9 顯示DNA    純度高，比值在 1.9～2.0 顯示 RNA 純度高。

注意事項：

1、 如果每次的使用量很小，可以適當分裝后再使用。

2、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期： 12 個月有效。

 NobleRyder TNE緩沖液(10×,pH7.4)