Yingsuqiao
PAPAVERIS PERICARPIUM
本品為Yingsu科植物黑susomwi/erwm L . 的干燥
成熟果殼。秋季將成熟果實或已割取漿汁后的成熟果實摘
下，破開，除去種子和枝梗，干燥。
【性狀】本品呈橢圓形或瓶狀卵形，多巳破碎成片狀，直
徑1. 5?5cm，長3?7cm。外表面黃白色、淺棕色至淡紫色，
平滑，略有光澤，無割痕或有縱向或橫向的割痕;頂端有6?
14條放射狀排列呈圓盤狀的殘留柱頭；基部有短柄。內表面
淡黃色，微有光澤;有縱向排列的假隔膜，棕黃色，上面密布略
突起的棕褐色小點。體輕，質脆。氣微清香，味微苦。
【鑒別】（1)本品粉末黃白色。果皮外表皮細胞表面觀
類多角形或類方形，直徑20?50Mm ，壁厚，有的胞腔內含淡
黃色物。果皮內表皮細胞表面觀長多角形、長方形或長條形，
直徑20?65jbim，長25?230；/
m，垂周壁厚，紋孔和孔溝明顯，
有的可見層紋。果皮薄壁細胞類圓形或長圓形，壁稍厚。導
管多為網紋導管或螺紋導管，直徑10?70fxm。韌皮纖維長
梭形，直徑20?30pm，壁稍厚，斜紋孔明顯，有的紋孔相交成
人字形或十字形。乳汁管長條形，壁稍厚，內含淡黃色物。
(2)取本品粉末lg,加乙醇10ml，溫浸3 0分鐘，濾過，取
濾液0. 5ml置25ml量瓶中，加乙醇至刻度。照紫外-可見分
光光度法（通則0401)測定，在283mn波長處有zui大吸收。
(3)取本品粉末2g，加甲醇20ml，加熱回流3 0分鐘，趁熱
濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇lml使溶解，作為供試品溶液。
另取嗎啡對照品、磷酸可待因對照品和鹽酸堿對照品，加
甲醇制成每lml各含l m g的混合溶液，作為對照品溶液。照
薄層色譜法（通則0502)試驗，吸取上述兩種溶液各2?嶺1，
分別點于同一用2 % 氫氧化鈉溶液制備的硅膠G 薄層板上，
以甲苯-丙酮-乙醇-濃氨試液（20 * 20 ： 3 * 1)為展開劑，展
開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜
中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑
點；再依次噴以稀碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液，顯相
同顏色的斑點。
【檢査】雜質(枝梗、種子） 不得過2 % (通則2301)。
水分不得過12.0% (通則0832第二法）。
【浸出物】照醇溶性浸出物測定法（通則2201)項下的
熱浸法測定，用7 0 %乙醇作溶劑，不得少于13.0% 。
【含量測定】照液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統適用性試驗以辛烷基硅烷鍵合硅膠為
填充劑；以乙腈- 0 . O lm o l / L 磷酸氫二鉀溶液- 0 . 0 0 5 m o l / L 庚烷磺酸鈉溶液（20 : 40 ： 40)為流動相；檢測波長為220nm。
理論板數按嗎啡峰計算應不低于1000。
對照品溶液的制備取嗎啡對照品適量，精密稱定，置棕
色量瓶中，加含5 % 醋酸的2 0 %甲醇溶液制成每lml含24噸
的溶液，即得。
供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0. 5g，精
密稱定，置50ml量瓶中，精密加入含5 % 醋酸的20% 甲醇溶
液25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率2 5 0 W，頻率20kHZ)
30分鐘，取出，放冷，再稱定重量，用含5 % 醋酸的20% 甲醇
溶液補足減失的重量，搖勻，靜置，取上清液，即得。
測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各
lOfxl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含嗎啡（C 17 H19 0 3 N )應為0. 06 % ?
0. 40% 。
飲片
【炮制】Yingsuqiao除去雜質，搗碎或洗凈，潤透，切絲，
干燥。
本品呈不規則的絲或塊。外表面黃白色、淺棕色至淡紫
色，平滑，偶見殘留柱頭。內表面淡黃色，有的具棕黃色的假
隔膜。氣微清香，味微苦。
【鑒別】【檢查】（水分） 【浸出物I 【含量測定】同
藥材。
蜜Yingsuqiao取凈Yingsuqiao絲，照蜜炙法（通則0213)炒至放
涼后不粘手。本品形如Yingsuqiao絲，表面微黃色，略有黏性，味甜，微苦。
【浸出物】同藥材，不得少于18.0% 。
【鑒別】【檢查】(水分） 【含量測定】同藥材。
【性味與歸經】酸、澀，平;有毒。歸肺、大腸、腎經。
【功能與主治】斂肺，澀腸，止痛。用于久咳，久瀉，脫
肛，脘腹疼痛。
【用法與用量I 3?6g。
【注意】本品易成癮，不宜常服;孕婦及兒童禁用；運動
員慎用。
【貯藏】置干燥處，防蛀。
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