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廣州健侖生物科技有限公司

生研診斷血清,生研副溶血血清,日本生研血清,志賀氏血清,軍團菌診斷血清

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MOR違禁品強陽性質控品

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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2018-03-28 13:45:30
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【簡單介紹】

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MOR違禁品強陽性質控品
本司長期供應尼古丁(可替寧)檢測試劑盒,其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創侖等進口產品,國產產品,試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

【詳細說明】

MOR違禁品強陽性質控品

廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古丁(可替寧)檢測試劑盒,其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創侖等進口產品,國產產品,試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測激素檢測疫病類檢測腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料,還有熒光FITC標記類抗體各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產品以及各種生物原料和核酸質控品等,。

【什么是質控品】

1. 質控品的來源: 
 
質控品的來源同校準品大致相同,廠商可能會更具自己的要求添加了很多物質,此時有些物質的添加量常常達到病理狀態的高濃度,在應用于某一項目時,對這個項目來說基質效應將更大。

2. 定值方法: 
 
有些廠商會給自己的標準品定一個定值范圍,這個定值范圍是由廠商聯合幾家使用同樣檢測系統的臨床用戶,僅多次測定得出的均值。此時如果將該質控品應用于另一個檢測系統,由于方法學的不同,可能得出同廠商給出值有較大差異的值。此時不能認為該檢測系統的準確度不佳。此時需要強調的是檢測系統都是用來測定新鮮血清的,不是用來測定質控品或其他物質的。檢測系統只有在檢測新鮮血清是得出的結果才具有溯源性。不同檢測系統之間只有在檢測新鮮血清時才具可比性。

我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

MOR違禁品強陽性質控品

歡迎咨詢

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以下是出售的一小部分產品

   名稱

        英文名

尿檢為陽性的時間段(用藥后),僅供參考

        備注

MOP

Morphine, the main component of heroin

2小時-4天

A variety of drugs can be detected in time will be positive individual differences, the metabolic rate and detection results and taking individual, route of Administration (suction, oral, injection) and each dosage has a great relationship. In general, the metabolism of injection speed, quickly urine can be positive, other treatment methods is relatively slow. A large amount of urine test lasted for a long time

MAMP

Morphine / methamphetamine

1小時-3天

MDMA

Two, two methoxy amphetamine, commonly known as "ecstasy""

1小時-5小時

KET

Ketamine (k)

2小時-4小時

AMP

Amphetamine, also called benzene acetone

2小時-1天

COC

Cocaine, also called cocaine

4小時-1天

BZO

Benzene, two nitrogen Zhuo (diazepam, three Lun Lun, etc.)

2小時-3天

THC

hemp

2小時-56小時

BAR

Barbiturates

4小時-4天

MTD

Methadone

2小時-2天

PCP

Benzene ring piperidine, commonly known as "angel powder.

2小時-12小時

TCA

Tricyclic antidepressants

4小時-5天

BUP

Buprenorphine

1小時-5天

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-3室

【企業文化宣傳】美洲錐蟲質控(PCR)

 

檢查原理病原檢查、直接鏡檢 取患者血液、骨髓或腦脊液、胸腹水、痰液、支氣管肺泡灌洗液、眼房水、羊水等作涂片,或淋巴結、肌、肝、胎盤等活組織切片,作瑞氏或姬氏染色鏡檢可找到滋養體或包囊,但陽性率不高。亦可作直接免疫熒光法檢查組織內弓形蟲。、動物接種或組織培養 取待檢體液或組織懸液,接種小白鼠腹腔內,可產生感染并找到病原體,*代接種陰性時,應盲目傳代次。或作組織(猴腎或豬腎細胞)培養以分離、鑒定弓形蟲。、DNA雜交技術 國內學者*應用標記含弓形蟲特異DNA序列的探針,與患者外周血內細胞或組織DNA進行分子雜交,顯示特異性雜交條帶或斑點為陽性反應。特異性和敏感性均高。此外,國內亦已建立多聚酶鏈反應診斷本病,并與探針雜交、動物接種和免疫學檢查方法相比較,顯示春具高度特異、敏感和快速等優點。[] 免疫學檢查、檢測抗體 所用抗原主要有速殖子可溶性抗原(胞質抗原)和胞膜抗原。前者的抗體出現較早(用染色試驗、間接免疫熒光試驗檢測)、而后者的抗體出現較晚(用間接血凝試驗等檢測)。同時采用多種方法檢測可起互補作用而提高檢出率。由于弓形蟲在人體細胞內可長期存在,故檢測抗體一般難以區別現癥感染或以往感染,可根據抗體滴度的高低以及其動力學變化加以判斷。
Check the principle of pathogen examination, direct examination of blood, bone marrow or cerebrospinal fluid, pleural effusion, sputum, bronchoalveolar lavage fluid, aqueous humor, amniotic fluid, etc. for smear, or lymph node, muscle, liver, placenta and other biopsy , for Wright or Giles staining microscopy can find trophozoites or cysts, but the positive rate is not high. Can also be used for direct immunofluorescence examination of the organization of Toxoplasma gondii. , Animal inoculation or tissue culture Take the body fluid or tissue suspension, inoculation of mice in the abdominal cavity, can produce an infection and find the pathogen, the first generation of inoculation should be passed blindly. Or for tissue (monkey kidney or porcine kidney cells) culture to isolate and identify Toxoplasma gondii. , DNA hybridization technology Domestic scholars for the first time using a marker containing a specific DNA sequence of Toxoplasma probe, and the patient's peripheral blood cell or tissue DNA hybridization, showing that the specific hybridization bands or spots positive reaction. High specificity and sensitivity. In addition, a polymerase chain reaction has been established in China to diagnose this disease. Compared with probe hybridization, animal vaccination and immunological examination methods, it shows that the spring is highly specific, sensitive and rapid. [] Immunological tests, detection of antibodies The main antigens used are tachyzoite soluble antigens (cytoplasmic antigens) and membrane antigens. The former antibody appeared earlier (detected with staining test and indirect immunofluorescence test), while the latter antibody appeared later (detected with indirect hemagglutination test, etc.). At the same time using a variety of methods to detect can play a complementary role and increase the detection rate. Since Toxoplasma gondii can exist in human cells for a long period of time, detection antibodies are generally difficult to distinguish between current infections and past infections, and can be judged based on the level of antibody titers and their kinetic changes.

    
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