濁度儀一直在制藥工業廢水管理和排放范疇有*口碑。尤其是2010年7月1日，《制藥工業水污染物排放規范》的全部強迫施行會為這一塊帶來更多運用時機。
不過在重視制藥廠污水處理這塊時，請不要疏忽商品在制藥廠質檢有些的運用。
以下商品系列在藥廠質檢部都能夠運用
濁度儀系列，比方2100N
色度儀系列，比方lico500
電化學系列，比方HQd系列
電位滴定儀系列，比方 TIM8XX系列
分光光度計/比色計系列，比方DR6000
KF水分測定儀，比方 TIM580/585
這次具體談談實驗室濁度儀在制藥業質檢的運用:
中國藥典需求大多數原料藥和凍干制劑類化學藥劑質檢都要到達相應規則的弄清度規范。凍干類還會添加可見異物和不溶性微粒的質檢規范。
弄清度是查看藥品溶液的污濁程度，即濁度儀。藥品溶液中如存在纖細顆粒，當直射光經過溶液時，可發生光散射和光吸收表象，致使溶液微顯污濁；所以弄清度在必定程度上反映藥品質量和出產工藝水平。
中國藥典中規則的弄清度檢測法是目視比濁法：
藥典規則辦法—目視比濁法：弄清度是與濁度儀規范液進行比濁后斷定能否合格

本法系將必定濃度的供試品溶液與濁度儀規范液別離置于配對的比濁用玻璃管（內徑15～16mm，平底，具塞，以無色、通明、中性硬質玻璃制成）中，液面的高度為40mm，在濁度儀規范液制備后5分鐘,同置黑色布景上，在漫射光下，從比濁管上方向下調查、比擬；或筆直置于傘棚燈下，照度為1,000lx,從水平方向調查、比擬；用以查看溶液的弄清度或其污濁程度。