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人流感病毒B(FLU B)ELISA試劑盒使用說明書

來源:廈門慧嘉生物科技有限公司   2010年08月14日 09:30  

 

人流感病毒B(FLU B)ELISA試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
藥品名稱:
通用名:人流感病毒B(FLU B)酶聯免疫分析試劑盒
使用目的:
本試劑盒定性測定人血液、或其它相關組織中流感病毒B(FLU B)
實驗原理:
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法(ELISA)測定標本中人流感病毒B(FLU B)。用純化的流感病毒B(FLU B)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中流感病毒B(FLU B)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的流感病毒B(FLU B)抗體結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中人流感病毒B(FLU B)的存在與否。
試劑盒組成:

1
20倍濃縮洗滌液
30ml×1瓶
7
終止液
6ml×1瓶
2
酶標試劑
6ml×1/瓶
8
陽性對照
0.5ml×1瓶
3
酶標包被板
12孔×8條
9
陰性對照
0.5ml×1瓶
4
樣品稀釋液
6ml×1瓶
10
說明書
1份
5
顯色劑A液
6ml×1瓶
11
封板膜
2張 
6
顯色劑B液
6ml×1瓶
12
密封袋
1個

標本要求:
1.標本處理:血清、血漿標本可直接檢測
2.標本按要求制備后盡早進行實驗。如不能及時檢測,可將標本在-20℃保存一個月,但應避免反復凍融。
3.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟:
1.         編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2.         加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
4.         配液:將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.         溫育:操作同3。
8.         洗滌:操作同5。
9.         顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘
10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
 
結果判定:
  試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
 臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
 陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為人流感病毒B(FLU B)陰性
 陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為人流感病毒B(FLU B)陽性
注意事項
1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。
2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm
7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。
規格:
     96人份/盒
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8
2.有效期:6個月
 
廈門慧嘉生物科技有限公司專業代理眾多生命科學領域的。致力于各種ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、一抗二抗、細胞因子、生物試劑、移液器、耗材的銷售推廣及服務工作。
:     http://www.biohj.com 
 

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