引言
燕窩為雨燕科（Apodidae）金絲燕屬（Collocalia）
的多種鳥類分泌出的唾液與其絨羽混合凝結于懸崖峭壁上
而筑成的巢窩。燕窩是一種名貴的滋補佳品和宴席佳
肴，富含人體必須的氨基酸、多糖類及蛋白質，藥食皆
宜，深受國內外消費者的喜愛。現代研究發現，燕窩具有
多種藥理功效，主要有抗病毒、提高免疫力和強健骨骼、
緊致皮膚等功效。
由于燕窩資源、營養豐富、價格昂貴，且缺少國
家標準或行業標準對燕窩偽劣真假進行鑒別，市場上存在
大量品質低劣及假冒燕窩產品。針對燕窩及燕窩飲品的質
量及等級問題，有學者通過紫外分光光度法、液相色
譜法對燕窩中的唾液酸成分進行分析，但可通過加入工業
唾液酸等方法進行摻假；也有學者用氣相色譜法測定燕窩
中4-5種醛糖的含量，根據其*的峰比例，構成易于識
別的燕窩“指紋”圖進行燕窩樣品的鑒定及分析。也有通
過氨基酸分析法測定燕窩中各種氨基酸的構成比例來分析
燕窩真假。

本文通過陰離子色譜-脈沖安培檢測法測定燕窩
水解液中糖的組成，分析糖組成中各種糖及唾液酸的相
對比例來鑒別燕窩真假，方法無需衍生、簡單可行，結
果可靠。
測試條件
儀器：ICS-5000離子色譜儀（ThermoFisher公司）；
分析柱：CarbonPac  PA1, 250×4 mm，分析柱
（P/N：035391）；
CarbonPac, PA1, 50×4 mm, （P/N：043096）；
柱溫：30 ℃；
淋洗液：中性及氨基糖

唾液酸 : 0-26 min, 100 mmol/L 氫氧化鈉 +50 mmol/L 
醋酸鈉
流速：1.0 mL/min；
定量環：10 µL；
檢測方式：電化學檢測，金電極，標準糖電位。
AS-DV自動進樣器

樣品前處理
中性及氨基糖：稱取50 mg的燕窩粉末樣品加入到特
富龍的螺紋管中，加入2 mL4N三氟*乙* |。密封好特富龍
管，在115 ℃下水解3 h。水解完成后冷卻到室溫，將水
解管中的的混合物在減壓條件下旋干，將殘留物用高純
水定容至1000 mL。
唾液酸：稱取50 mg的燕窩粉末樣品加入到特富龍的
螺紋管中，加入2 mL0.1N三氟*乙* |。密封好特富龍管，
在80 ℃下水解1 h。水解完成后冷卻到室溫，將水解管中
的的混合物在減壓條件下旋干，將殘留物用高純水定容
至1000 mL。

結果和討論
色譜條件優化
糖類化合物具有弱酸性及親水性，在比較強的堿性
溶液中以陰離子形態存在。在強堿性條件下，糖結構中
的羥基等點化學活性基團在適當的電位下可以在金電極
表面被氧化從而導致電流變化，可通過脈沖安培檢測器
進行檢測。使用CarbonPac PA1柱能在合適的淋洗液條
件下將幾種糖依次洗脫。實驗發現當氫氧化鈉濃度低于
14 mmol/L 時，葡萄糖胺與半乳糖分離度變差；當氫氧化
鈉濃度高于20 mmol/L 時葡萄糖與甘露糖分離度變差；
綜合考慮，選擇16 mmol/L氫氧化鈉作為淋洗液，七種糖
所得分離情況如色譜圖1所示。唾液酸的保留較強，采用
CarbonPac PA1分離唾液酸需要添加一定量的醋酸鈉增加
洗脫能力，優化后，所得結果如色譜圖2所示。

線性、相關系數、檢測限及精密度
將不同濃度的糖及唾液酸標準儲備溶液稀釋配制得
到一濃度系列，對上述系列濃度依次測定, 取其峰面積
值，以峰面積為縱坐標，標準液質量濃度為橫坐標建立
標準工作曲線，得到糖及唾液酸的線性回歸方程和相關
系數。取標準溶液連續進樣5針，得到精密度。結果如下
表1所示。
實際樣品分析
取市場上購得的燕窩樣品，照選定的樣品前處理方
法進行處理，按選定的色譜條件進行測定，外標法定
量，測定結果如表2及分離譜圖3、4：