本試劑盒采用競爭ELISA法。用SOD1抗原包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的SOD1與包被的SOD1競爭生物素標記的抗SOD1單抗上的結合位點,游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素,生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色,加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,SOD1濃度與OD450值之間呈反比,通過繪制標準曲線計算出樣品中SOD1的濃度。
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