慧德易教您在色譜柱出現故障時的解決方法

    選樣了一根好的色譜柱，再加上有效的維護與預防，可以避免不少意外故障的發生。當然誰也不能保護色譜柱“永遠”不出故障，任何一根色譜柱zui終都會因為柱效下降直到報廢。柱損壞的標志是：①塔板數下降；②峰形改變；③壓力增加；④保留時間變化。有時往往是幾種情況伴隨著同時發生。

1、塔板數下降

    在色譜柱使用過程中，塔板數會不斷下降．一般情況下，進2000個樣品后柱效N值要降低50％，（但也不能一概而論），而用C₁₈，柱梯度分析氨基酸，進100個血清樣品之后，柱效就下降50%。這兩種情況的差別之所以這么大，關鍵在于處理樣品的方法不同。

    如果柱效很快下降，應考慮上節所提到的人為不利因素。N值突然下降（如一個工作日內），應考慮柱頭塌陷或進了不合格的樣品。如果使用了不同系統的色譜柱造成柱效下降，是某系統中存在柱外效應。新建立的方法中柱效下降，可能是樣品和其它內在因素引起，此時要采取相應措施，防止繼續給柱造成危害。

2、峰形變壞

    出現拖尾峰、分叉峰或非高斯峰的原因很多，但總是與塔板數驟然下降在一起的。峰形變壞而保留時間不變，多半是柱受到阻塞（不銹鋼燒結片），或者柱頭有了空穴。 

3、壓力增加

    和柱塔板數不斷減少一樣，在使用過程中柱壓慢慢增加，可視為正常。如果壓力一下子增加過高，應考慮兩種可能，一是樣品沉積在柱內，二是柱內硬件阻塞（未考慮系統其它部分的阻塞）。

    對于*種情況，要用能溶解所用樣品的溶劑沖洗。沖洗時拆開柱與檢測器之間接頭，正向沖洗或將柱出口接在泵上反向沖洗（如果柱條件許可），使用大約30～50mL溶劑。不要讓沖洗液通過檢測器流動池，以防污染。在沖洗過程中不斷檢查，直到壓力恢復正常為止。如沖洗無效，應該考慮是第二種情況，先換燒結不銹鋼過濾片，拆下柱，擰開柱頭上的壓帽，持垂直方向小心取出不銹鋼過濾片，換上新的（不是洗過的舊濾片）。換濾片時盡量不要攪動柱頭填料，如有塌陷，可用同種填料中乙醇調成糊狀補平柱頭，壓緊，壓平，柱性能可恢復如前。如果柱頭填料己臟，可挖去2～3mm，用新填料補平。

4、保留時間的改變

    保留時間的變化指兩種類型的情況，*種是同一根柱樣品間的保留變化，第二種類型主要是填料的差異造成的，許多實驗都會碰到，現討論如下。

    不同牌號的色譜柱分離的色譜峰保留時間可在小范圍內移動，但峰的順序和分辨率不變，可改變流速或溶劑強度（反相色譜加水調節）進行校正。如果譜圖中色譜順序發生了變化，或者兩峰重疊在一起，問題就比較嚴重。保留時間發生大的變化，主要由柱填料硅酸相互作用所致，另外有次級保留因素的影響。硅膠為基質的填料表面含有硅醇，有的封尾填料可部分去掉硅醇、不封尾填料的硅膠表面硅醇基更多。酸性或堿性分子可與硅醇發生不同程度的相互作用。硅酸與樣品分子作用的強弱，因不同批號的硅膠和不鍵合相填料而異。即使同批號的硅膠而不同批號的鍵合相也有差異。硅醇對陽離子或堿性樣品影響zui大。參照下列要求做可以減少色譜柱之間保留時間的變化。

    （1）僅用同一廠商的色譜柱。實際上不具可操作性，但zui起碼作某一專門分析方法時要用同一廠商的色譜柱。

    （2）設計分離條件，使保留值變化zui小（建立標準的方法）。

    （3）選用液相色譜系統或色譜柱對次級保留因素（外界）靈敏度zui低。

    （4）換新柱時調整分析條件保持舊柱的保留值（改變條件）。這一步工作是*的，在長期的常規分析中，不會從頭至尾用一根柱，中間總要換新柱，每換一次，都應仔細地調整各組分的保留。

    在實際工作中，應考慮到可能會發生什么問題，怎樣預防這些問題的發生。

    *，前面提到的作某一專門分析盡量用同一批號的色譜柱。也可與廠商接洽，提出特殊的要求。

    第二，選擇硅醇影響zui小的分離條件，減少柱間的差異。如在流動相中添加三乙胺抑制硅醇的作用。

    第三，許多色譜工作者認為，在流動相中加入離子對試劑更能抗硅醇的干擾，使保留具有更好的重復性。

    不管什么情況下引起保留值的明顯變化，都應該改善分離條件。

    改善特別差的峰的分離度，并使保留值穩定下來。例如用梯度洗脫分析體液中的氨基酸，這種復雜的樣品有20多個組分，保留稍有變化可能對分離就產生災難性的結果。一些組分，如偏向酸性或堿性的組分很易發生保留值的改變，應用不同流動相的組成、pH值和緩沖液的濃度，可以改善關鍵色譜峰間的分離。色譜峰分離度變差，可能會系統地改變保留值。

    塔板數降低、壓力增高、峰形變差、保留值變化可能同時發生，可能都是由色譜柱引起的。下表的內容可幫助找到一些故障的原因，有些內容將在后面的章節中詳細討論。

表11-1  由色譜柱引起的故障

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