一、方法原理
當中性乙酸銨溶液與土壤樣品混合后，溶液中的NH+與土壤顆粒表面的K+進行交換，取代下來的K+和水溶性K+一起進入溶液。提取液中的鉀可直接用火焰光度計測定。

二、儀器及設備
往復振蕩機；火焰光度計。

三、試劑
 l、乙酸銨溶液［c（CH3COONH4）=1.0mol•L^-1］：稱取77.08gNH40AC溶于近1L水中，用稀HOAc或氨水調至PH7.0，然后定容。
 2．鉀標準系列溶液：稱取0.1907gKCl（在110 °C下烘2h）溶于水中，定容至1L，即為鉀標準液[P（K）=100mg•L^-1]。吸取100mg•L^-1標準液2mL、5mL、10mL、 20mL、40mL分別放入 100mL容量瓶中，用乙酸銨液（試劑）定容，即得到2mg•L^-1、5mg•L^-1、10mg•L^-1、20mg•L^-1、40mg•L^-1的鉀標準系列溶液。

四、操作步驟
 稱取風干土樣（顆粒小于2mm）5.00g于200mL塑料瓶（或三角瓶）中，
加乙酸銨溶液（試劑）50.0mL，用橡皮塞塞緊，在往復式振蕩機上，以大約
120次/min的速度振蕩30min，振蕩時恒溫，但對溫度要求不太嚴格，一般在20°C——25°C即可。然后懸浮液用于濾紙過濾，其濾液可直接用火焰光度計測定鉀。

五、結果計算
W（ K）＝p × V × ts/m
  式中w（K）一*鉀的質量分數，mg•kg；
  P一儀器直接測得或從工作曲線上查得的測定的K濃度，mg•L^-1；
  V一測定液定體積，mL本例為50mL；
  ts一分取倍數，原待測液總體積和吸取的待測液體積之比，以原液
  直接測定時，此值為1
  m一樣品質量，g；