驗(yàn)證

公司正日益受到強(qiáng)制性法規(guī)的限制。例如，制造商希望將醫(yī)藥產(chǎn)品與食品運(yùn)到美國(guó)，就必須要滿(mǎn)足食品及藥物管理局（FDA¹）的要求。另外一個(gè)*的條例是優(yōu)良自動(dòng)化制造規(guī)范（GAMP²），這個(gè)條例盡管在法律上不具有約束力，但卻是一個(gè)*的驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)。

系統(tǒng)驗(yàn)證需要提供一系列文件來(lái)證明系統(tǒng)是按照質(zhì)量準(zhǔn)則計(jì)劃和生產(chǎn)的，并按照規(guī)范對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)試的。自從引入該系統(tǒng)后，該系統(tǒng)就在合格的方式下運(yùn)作。

信息缺失、定義不明確或測(cè)試不充分代表風(fēng)險(xiǎn)，這種風(fēng)險(xiǎn)可能導(dǎo)致很高的維護(hù)成本、嚴(yán)重的生產(chǎn)損失和并帶來(lái)高額成本。因?yàn)榉珊蜕虡I(yè)原因，通過(guò)計(jì)算機(jī)輔助系統(tǒng)（CSV³）進(jìn)行驗(yàn)證是至關(guān)重要的。驗(yàn)證對(duì)其他不受特殊法律法規(guī)的限制領(lǐng)域也是有效的。

我們的產(chǎn)品包括軟件在內(nèi)，都符合特定的FDA要求，嚴(yán)格依照GAMP規(guī)定制造，非常適合進(jìn)行系統(tǒng)驗(yàn)證。

對(duì)于系統(tǒng)驗(yàn)證ROTRONIC提供如下支持：

- 標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP⁴）開(kāi)發(fā)用于系統(tǒng)驗(yàn)證（CSV）

- 編制與項(xiàng)目相關(guān)的驗(yàn)證計(jì)劃和風(fēng)險(xiǎn)分析

- 編制IQ/OQ⁵測(cè)試文件

- 編制驗(yàn)證報(bào)告

您的利益：

·制造商的專(zhuān)業(yè)能力

·低成本，有效的培訓(xùn)

·FDA/GAMP-兼容系統(tǒng)

FDA¹: 食品及藥品行政管理局

GAMP²：優(yōu)良自動(dòng)化制造規(guī)范

CSV³： 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證

SOP⁴： 標(biāo)準(zhǔn)操作程序

IQ/OQ⁵：安裝/操作資質(zhì)