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現貨植物花青苷ELISA試劑盒使用說明書

來源:上海撫生實業有限公司   2012年07月05日 11:30  

 
 
植物 植物 植物 植物花青苷ELISA試劑盒使用說明書 花青苷 花青苷 花青苷( (( (Anthocyanin) )) )酶聯免疫 酶聯免疫 酶聯免疫 酶聯免疫分析 分析 分析 分析     
試劑 試劑 試劑 試劑盒使用說明書 盒使用說明書 盒使用說明書 盒使用說明書     
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍 檢測范圍 檢測范圍 檢測范圍: :: :                                                                                                                    96T
1µg/L -24µg/L
 
使用目的 使用目的 使用目的 使用目的: :: :
本試劑盒用于測定植物組織,細胞及其它相關樣本中花青苷(Anthocyanin)含量。
實驗原理 實驗原理 實驗原理 實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物花青苷(Anthocyanin)水平。用純化的植
物花青苷(Anthocyanin)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入
植物花青苷ELISA試劑盒使用說明書花青苷(Anthocyanin),再與 HRP 標記的花青苷(Anthocyanin)抗體結合,形成抗體-抗原
-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB顯色。 TMB在HRP 酶的催化下轉化成藍色,
并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的花青苷(Anthocyanin)呈正相
關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中植物花青苷
(Anthocyanin)濃度。  
試劑盒組成 試劑盒組成 試劑盒組成 試劑盒組成
1  30 倍濃縮洗滌液  20ml×1 瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
2  酶標試劑  6ml×1 瓶  8  標準品(48µg/L)  0.5ml×1 瓶
3  酶標包被板  12 孔×8 條  9  標準品稀釋液  1.5ml×1 瓶
植物花青苷ELISA試劑盒使用說明書4  樣品稀釋液  6ml×1 瓶  10  說明書  1 份
5  顯色劑A 液  6ml×1 瓶  11  封板膜  2 張    
6  顯色劑 B液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 個
標本 標本 標本 標本要求 要求 要求 要求  
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟 操作步驟 操作步驟 操作步驟
1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
24µg/L  5 號標準品  150µl的原倍標準品加入 150µl標準品稀釋液
12µg/L  4 號標準品  150µl的5 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
6µg/L  3 號標準品  150µl的4 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
3µg/L  2 號標準品  150µl的3 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
1.5µg/L  1 號標準品  150µl的2 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
 
 
2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
 
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,
然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育 30 分鐘。      
4.  配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復 5次,拍干。
6.  加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。  
7.  溫育:操作同 3。
8.  洗滌:操作同 5。
9.  顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.  終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.  測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。
操作程序總結 操作程序總結 操作程序總結 操作程序總結: :: :
 
 
計算 計算 計算 計算
    以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD 值計算出標
 
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,
即為樣品的實際濃度。  
注意事項 注意事項 注意事項 注意事項
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值
大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
保存條件及有效期 保存條件及有效期 保存條件及有效期 保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6個月 
大鼠血管生長素(ANG)ELISA試劑盒
大鼠角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)ELISA試劑盒
大鼠環磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒
大鼠環磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒
大鼠白細胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒
大鼠白介素9(IL-9)ELISA試劑盒
大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒
大鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒
大鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒
大鼠雌激素(E)ELISA試劑盒
大鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒
大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒
大鼠脂聯素(ADP)ELISA試劑盒
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

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