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抗體親和提取(AAE™):革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章

來源:北京西美杰科技有限公司   2024年12月12日 17:15  

在生物制藥領(lǐng)域,對宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)的精準(zhǔn)分析與控制是確保藥物安全與有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。各國法規(guī)都有關(guān)于HCPs的論述,要求必須對生物藥品進(jìn)行分析和純化,以將宿主細(xì)胞蛋白HCPs降低到可接受的水平。

不同監(jiān)管機(jī)構(gòu)宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)法規(guī)要求:


  • 《中國藥典》(2020)三部規(guī)定:針對CHO細(xì)胞,HCPs殘留需要<0.05%(相當(dāng)于小于500ppm);針對E.coliHCP殘留需要<0.01%

  • 美國藥典USP<1132>章節(jié)規(guī)定:用一種靈敏度較高的方法檢測藥品中的HCPs,其含量應(yīng)該低于檢測限(通常小于100ppm,即1mg總蛋白中HCPs含量應(yīng)小于100ng,也即<0.01%)

  • 歐洲藥典EP 2.6.34中規(guī)定:在生物制品中,HCP的含量應(yīng)當(dāng)小于0.1%

  • 國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)(ICH)指南:ICH Q6B指出,需要根據(jù)ICH準(zhǔn)則采用敏感且經(jīng)過驗(yàn)證的有效方法來監(jiān)控殘留的HCPs,其殘留量通常要求小于100ppm

  • ELISA是各國藥典推薦的在生物制品中檢測殘留HCPs的方法,可以測定HCPs的總量。并且ELISA的操作簡便,是經(jīng)典的免疫學(xué)檢測方法。但ELISA檢測HCPs也有方法的局限性,比如不能從ELISA的結(jié)果中知道樣品中有哪些HCPs,或者用于檢測的抗體與哪些HCPs發(fā)生了免疫反應(yīng)。因此,監(jiān)管部門要求在使用ELISA檢測過程中HCPs殘留含量時(shí),不僅要通過方法學(xué)驗(yàn)證證明試劑盒的準(zhǔn)確度,精密度,靈敏度等,而且還需要證明使用的HCPs抗體有廣泛的反應(yīng)性,即HCPs抗體覆蓋率。



抗體親和提取(AAE™):革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章

1 HCP ELISA試劑盒檢測流程

什么時(shí)候做HCPs抗體覆蓋率驗(yàn)證?

美國藥典USP<1132>和歐洲藥典EP2.6.34. HOST-CELL PROTEIN ASSAYSHCPs檢測方法分為:商業(yè)化試劑盒、產(chǎn)品/工藝專屬性方法和平臺化方法。指出在產(chǎn)品開發(fā)的不同階段,推薦采用不同的ELISA試劑盒用于HCPs的檢測。

USP<1132>提到在沒有平臺化方法的情況下可以在臨床前、臨床I期、II期使用商品化試劑盒;在臨床III/工藝驗(yàn)證及產(chǎn)品上市后,由于商業(yè)化的通用HCP檢測試劑盒抗體的覆蓋率往往不足等局限性,需要考慮結(jié)合細(xì)胞類型及工藝特異性等因素,使用平臺化方法或針對上游工藝開發(fā)的產(chǎn)品/工藝專屬性方法。

而在臨床II期后若是需要繼續(xù)使用商品化試劑盒就需進(jìn)行HCPs抗體覆蓋率驗(yàn)證來評估試劑盒是否可以繼續(xù)用于質(zhì)量監(jiān)控。通常推薦在臨床II期末或者臨床三期前的這個(gè)階段去做覆蓋率驗(yàn)證,此時(shí)生產(chǎn)工藝已經(jīng)固定并且有相對充足的時(shí)間。

抗體親和提取(AAE™):革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章

2 USP<1132>產(chǎn)品開發(fā)的不同階段HCP檢測方法的建議

HCP覆蓋率驗(yàn)證的不同技術(shù)路線

傳統(tǒng)的分析方法采用2D Western blot進(jìn)行覆蓋率驗(yàn)證是基于等電點(diǎn)和分子量不同的原理,蛋白在凝膠上通過SDS-PAGE方法被分離。其中一張膠被銀染,另一張被轉(zhuǎn)到PVDF膜上,并結(jié)合ELISA試劑盒中的抗體進(jìn)行Western Blotting檢測。但因其固有的方法學(xué)限制和技術(shù)挑戰(zhàn),往往難以全面、準(zhǔn)確地評估多克隆抗體對HCPs的覆蓋范圍。

2D WB方法限制因素:


  • 負(fù)載能力低

  • 樣品經(jīng)過前處理會(huì)破壞蛋白天然表位

  • HCPs結(jié)合到PVDF膜上導(dǎo)致損失部分檢測到的抗體信息

  • 難以將PAGE凝膠與WB圖片對齊

  • 特異性差,顯著低估真實(shí)抗體覆蓋率


為了克服這一難題,Cygnus Technologies2014年創(chuàng)新性地推出了抗體親和提取(Antibody Affinity ExtractionAAE)技術(shù),目的是提高細(xì)胞培養(yǎng)收獲液中總HCPs混合物的靈敏度和覆蓋率評估,并可以檢測對下游工藝特異性HCPs的反應(yīng)性,這些通常也是最為關(guān)注的HCPs。與2D-PAGE2D-WB的靈敏度受負(fù)載能力等限制不同,AAE的靈敏度可高出100倍以上,因?yàn)樗軌蛱崛『蜐饪s大量樣品。

1 AAE2D-WB覆蓋率技術(shù)路線對比


AAE

2D-WB

靈敏度

可富集mg級HCPs

靈敏度高(>95%)

因WB方法的局限性,覆蓋率被低估

靈敏度低(50-70%)

特異性

無變性處理特異性(>99.5%)

抗原變性處理后特異性結(jié)合(50-80%)

覆蓋率

AAE+2D-PAGE 60-90%

AAE-MS 70-95%

50-70%

適用性

純化前和純化后均可

只是適合純化前樣品

AAE分析流程首先將多克隆抗體共價(jià)固定在色譜柱上。然后對色譜柱進(jìn)行條件調(diào)節(jié),以防止抗體的顯著浸出并極大地減少任何非特異性結(jié)合。原始未變性HCPs樣品通過色譜柱與抗體進(jìn)行結(jié)合,隨后用酸洗脫。通過結(jié)合和洗脫,HCPs樣品再次在柱上循環(huán),直到?jīng)]有其他HCPs被結(jié)合。所有收集的HCPs洗脫再匯集交換緩沖液并濃縮回原始樣品體積,為后續(xù)的分析提供高質(zhì)量的樣本。在收集到HCPs樣本后,可以選擇通過2D-PAGE+銀染或MS質(zhì)譜進(jìn)行后續(xù)分析。



抗體親和提取(AAE™):革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章
3 USP<1132>產(chǎn)品開發(fā)的不同階段HCP檢測方法的建議


抗體對下游HCPs的反應(yīng)性和AAE-MSHCPs鑒定


  AAE
技術(shù)的優(yōu)勢不僅在于其高靈敏度,更在于其強(qiáng)大的預(yù)測能力和廣泛的應(yīng)用前景。通過AAE-MS獲得的覆蓋率的結(jié)果更高、更真實(shí)可以更準(zhǔn)確地預(yù)測抗HCPs抗體ELISA中的表現(xiàn)。并且AAE與質(zhì)譜聯(lián)用(AAE-MS)能夠識別收獲材料中與抗體反應(yīng)的HCPs,并獲得蛋白質(zhì)的分子量和等電點(diǎn)(pI)信息,可以評估純化過程中持續(xù)存在的單個(gè)HCPs,并優(yōu)化下游純化工藝。

抗體親和提取(AAE™):革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章

4 F650S HEK2 93抗體覆蓋率驗(yàn)證

值得一提的是,AAE技術(shù)在檢測并證明對單個(gè)下游HCP的反應(yīng)性方面表現(xiàn)出色。更主要的是質(zhì)譜可以對樣品中是否存在潛在高風(fēng)險(xiǎn)的HCPs做出鑒定并提供這些蛋白的注釋信息通過AAE技術(shù),能夠更準(zhǔn)確地識別量化這些高風(fēng)險(xiǎn)HCPs這些通過特定純化過程持續(xù)存在的高風(fēng)險(xiǎn)HCPs對于患者安全、藥物功效和穩(wěn)定性至關(guān)重要無論是藥物研發(fā)人員還是監(jiān)管人員都能通過這一技術(shù)清楚地了解工藝中某個(gè)HCP的殘留情況,從而為藥物的研發(fā)和生產(chǎn)提供強(qiáng)有力的支持。

2 CHO細(xì)胞高風(fēng)險(xiǎn)HCPs


高風(fēng)險(xiǎn)蛋白(CHO

PRE

F550

F550-1

pl

MW

78 kDa glucose regulated protein (BiP,   HSPA5)

N

Y

Y

5.07

72379.1

Cathepsin B(CTSB)

Y

Y

Y

5.73

35646.9

Cathepsin D

Y

Y

Y

6.54

44110.9

Cathepsin E

N

N

N

4.61

42726.4

Clusterin

Y

Y

Y

5.58

51557.5

Glutathione S transferase P

N

Y

Y

7.64

23638.2

Matrix Metalloproteinase 19

Y

Y

Y

7.71

58942

Monocyte chemoattractant protein 1   (MCP-1)

Y

Y

Y

9.32

15858.4

Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase

Y

Y

Y

9.59

23634.4

….














A







AAE-MS在藥物原液和過程樣品監(jiān)控中的應(yīng)用

AAE-MS™也可以對藥物原液中HCPs富集的同時(shí)去除了大部分原料藥。去除原料藥極大地提高了通過2D-PAGE和質(zhì)譜分析識別單個(gè)HCPs的能力,因?yàn)樗幤吠ǔR?/span>104-106的倍數(shù)掩蓋HCPsAAE-MS™是一種更客觀和直接的方法檢測和鑒定原料藥中任何潛在的HCPs雜質(zhì)以幫助優(yōu)化下游純化工藝

抗體親和提取(AAE™):革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章

5 AAE對藥物原液中HCPs的富集

抗體親和提取(AAE™):革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章

6  AAE-MS™對藥物原液中高風(fēng)險(xiǎn)HCPs的富集和鑒定

總之,抗體親和提取(AAE)技術(shù)以其優(yōu)良性能和廣泛的應(yīng)用前景,正在逐步成為生物制藥領(lǐng)域HCPs分析的新標(biāo)準(zhǔn)。它不僅能夠克服傳統(tǒng)方法的局限性,更在靈敏度、預(yù)測能力和應(yīng)用深度上實(shí)現(xiàn)了顯著提升。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展和完善,相信AAE將在未來為更多藥物的研發(fā)和生產(chǎn)貢獻(xiàn)力量,為患者帶來更加安全、有效的治療方案助力。

支持文獻(xiàn)

[1] USP<1132>Residual Host Cell Protein Measurement in Biopharmaceuticals.

[2] USP<1132.1>Residual Host Cell Protein Measurement in Biopharmaceuticals by Mass Spectrometry.

[3] EP-2.6.34. Host-Cell Protein Assays.

[4] Host Cell Protein Analysis: Immunoassays and Orthogonal Characterization By Antibody Affinity Extraction and Mass Spectrometry Methods

[5] Antibody Affinity Extraction (AAE™) - A superior alternative to 2D Western blot for determination of polyclonal anti-HCP reactivity.

[6] Antibody Affinity Extraction (AAE™) Empowers HCP Identification by Mass Spectrometry.


抗體親和提取(AAE™):革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章

Cygnus Technologies專注為生物技術(shù)和生物制藥行業(yè)提供產(chǎn)品和分析方法超過25年,旨在加速研發(fā)階段和提高產(chǎn)品質(zhì)量。Cygnus開發(fā)和生產(chǎn)的生物工藝殘留試劑盒,用于檢測超過50種不同表達(dá)系統(tǒng)的特異性雜質(zhì)。Cygnus作為專注于生物技術(shù)應(yīng)用免疫檢測的高靈敏度分析技術(shù)的專家,其產(chǎn)品和服務(wù)已經(jīng)被全球超過95%以上生物制藥公司使用,并獲得FDA、NMPA、EMA等監(jiān)管機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

抗體親和提取(AAE™):革新宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)分析的新篇章

北京西美杰科技有限公司作為Cygnus在中國總代理,與國內(nèi)眾多藥企,CRO/CMO企業(yè)建立了長久穩(wěn)定的合作關(guān)系。多年來西美杰的產(chǎn)品及服務(wù)幫助許多企業(yè)加速R&D階段,提高藥物質(zhì)量、純度和安全,加速優(yōu)化研發(fā)工藝,減少產(chǎn)品上市時(shí)間,降低QC成本。





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