線粒體是真核細胞的重要細胞器，是細胞的“動力工廠”和細胞凋亡調控的關鍵元件。哺乳動物線粒體 DNA （Mitochondrial DNA，mtDNA)是一全長為 16.5kb左右的雙鏈閉環分子。與核不同的是，線粒體基因組為多拷貝基因組。mtDNA 功能的完成既依賴于每一個mtDNA分子結構的完整性，也同時依賴于細胞中 mtDNA 的拷貝數。許多研究表明，癌癥、神經退行性疾病、心血管疾病、糖尿病等疾病的發生發展與mtDNA大片段、全基因組的缺失及拷貝數變化密切相關。為更準確定量檢測mtDNA損傷和拷貝數的改變，Detroit R&D公司新推出了兩款通過PCR定量分析檢測mtDNA損傷和拷貝數的試劑盒。欣博盛生物是Detroit R&D公司授權代理商，負責Detroit R&D公司產品在國內銷售，并享有產品最佳折扣。

mtDNA損傷分析試劑盒

該試劑盒可用于人、大鼠或小鼠的血液、細胞或組織。適用于由于DNA缺失和DNA鏈斷裂導致的DNA損傷。Detroit R&D的mtDNA損傷分析試劑盒只需要少量的檢測樣本，即可快速、簡單的進行高通量分析。

試劑盒主要成分：

● 2×濃縮QPCR緩沖液

● QPCR 引物（正向和反向引物）

● QPCR test DNA

● 5×增強子

● RT-PCR標準品

● RT-PCR引物（正向和反向引物）

左：RT-PCR標準品擴增曲線圖；   右：8.8kb mtDNA 的RT-PCR標準曲線圖

產品信息 

mtDNA拷貝數定量檢測試劑盒 

該DNA分析試劑盒是利用RT-PCR方法，以核DNA (nDNA) 為基準對線粒體DNA (mtDNA) 拷貝數進行相對定量檢測?？捎糜跈z測人、大鼠或小鼠樣本。

試劑盒主要成分：

● 96孔PCR板

● RT-PCR反應混合物 

● 線粒體DNA（mtDNA）引物

● 核DNA（nDNA）引物

● 陽性對照

正常人與糖尿病患者視網膜mtDNA拷貝數的比較

Santos et.al. Free Radical Biology & Medicine 51: 1849-1860, 2011.

左：大鼠陽性對照RT-PCR擴增曲線             右：mtDNA的RT-PCR分析

產品信息

近期參考文獻

1.Singh, K. et al. (2020) Developmental regression and mitochondrial function in children with autism. Annals of Clinical and Translational Neurology 7: 683-694. 

Mishra, J.S. et al. (2020) Testosterone decreases placental mitochondrial content and cellular bioenergetics. Biology 8L176;

Guo, X. et al. (2020) STAMP: a multiplex method for simultaneous evaluation of mitochondrial DNA heteroplasmies and content.

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