電泳緩沖液是進行分子電泳時所使用的緩沖溶液，它在核酸和蛋白質凝膠電泳系統中扮演著至關重要的角色。電泳緩沖液不僅是電泳場中的導體，而且是維持電泳系統恒定pH值的必要條件。本文將深入探討電泳緩沖液的成分、作用、類型及其在電泳實驗中的應用。

電泳緩沖液的成分和作用

電泳緩沖液的主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）、硼酸、EDTA（乙二胺四乙酸）等。這些成分及其離子強度直接影響物質的電泳遷移率。電泳緩沖液的主要作用是維持體系的酸堿度穩定，防止在電泳過程中正極變酸、負極變堿，從而影響實驗結果。此外，電泳緩沖液還具有一定的導電性，有利于核酸或蛋白質分子從負極遷移到正極。

EDTA在電泳緩沖液中起著螯合Mg2?等二價陽離子的作用，防止電泳時激活DNA酶及Mg2?與核酸生成沉淀，從而保護樣本的理化性質不變。

電泳緩沖液在電泳實驗中的應用

在電泳實驗中，電泳緩沖液的使用至關重要。以瓊脂糖凝膠電泳為例，首先需要配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠，并加入電泳緩沖液。然后將凝膠倒入電泳槽中，待其凝固后，向電泳槽中倒入電泳緩沖液。在DNA樣品中加入載樣緩沖液（loading buffer）后，將其緩慢加入凝膠加樣孔內。接通電源后，DNA樣品由負極往正極泳動。根據指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳。電泳完畢后，在凝膠成像儀上觀察電泳帶及其位置，并與核酸分子量標準Marker比較被擴增產物的大小。

在SDS-PAGE電泳中，電泳緩沖液同樣起著關鍵作用。SDS-PAGE電泳技術是在電泳體系中加入變性劑SDS和還原劑DTT或巰基乙醇等，利用分子篩效應將蛋白質依據分子量大小分離開來。電泳緩沖液通常采用Tris-甘氨酸-SDS緩沖液，它能夠保持蛋白質的穩定性和線性化，使蛋白質在電泳過程中僅根據其分子量大小而被分離。

結論

電泳緩沖液是電泳實驗中的關鍵組成部分，它不僅維持電泳系統的恒定pH值，還具有一定的導電性，有利于核酸或蛋白質分子的遷移。不同類型的電泳緩沖液具有不同的特點和適用范圍，選擇合適的電泳緩沖液對于保證實驗結果的準確性和可靠性至關重要。因此，在進行電泳實驗時，應根據實驗目的和樣品特性選擇合適的電泳緩沖液，并嚴格按照配制方法進行操作，以確保實驗的成功和結果的準確性。

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