規(guī)格

DHM 類型 ： 透射、直立/倒置雙模式操作

干涉儀配置：平衡 、非焦干涉儀

光學元件 ： 干涉儀中使用的光學元件（反射鏡、分光鏡）

測量模式 ： 單波長、單次離軸操作（無相移）

光源：二極管 激光器

光源波長：650 納米

光源功率：5 mW

物鏡光束顯微鏡物鏡：平面 40X，NA = 0.75 和 20X，NA = 0.50

參考光束顯微鏡物鏡： 40 倍鏡，NA = 0.75 和 20 倍鏡，NA = 0.50

軸向深度剖面精度：= 100 nm 側向分辨率：= 1 μm（全衍射限制分辨率）

視場角：0 .180 x 0.120 mm 2 或更多

LED - 激光選擇： 在明視場和相位模式之間切換的電動 快門

相位重建：通過 軟件

明視野觀測模式

光學系統(tǒng)：無限 校正（200 毫米或適當?shù)墓軤铉R頭）

照明方式：透射 式

照明系統(tǒng)：高亮度 白色 LED

強度可調式鼻鏡 ： 四重電動旋轉轉塔

觀察頭：Siedentopf 三目觀察頭，30o 傾角，48 - 75 毫米調節(jié)范圍

目鏡：10 倍 寬視場 (FN20)，屈光度可調，高眼寬

顯微鏡物鏡: 1 . Plan 4X，NA = 0.13

2. Plan 10X，NA = 0.30

3. 計劃 20X，NA = 0.50

4. 計劃 40X，NA = 0.75

聚焦： 帶自動聚焦功能的電動 Z 平臺

樣品臺： 帶 Joy stick 的電動 XY 平臺，以及帶樣品架的 PC 控制器

XY 行程：75 毫米 x 50 毫米或更大

電源輸入：230 伏 50 赫茲

 相機規(guī)格

傳感器類型 ： CMOS 彩色

快門：全局 快門                                            

分辨率：300 萬像素或更高

像素尺寸: 3 .5 μm 或更小

幀頻：120 幀/秒或更高

模數(shù)轉換器：12 位

色深：12 位

光學傳感器等級：1 / 1.8 英寸

接口連接器：USB 3.0

取樣系數(shù)：2 、4、8安裝方式 ： C 卡口

最短曝光時間：0 .05 毫秒或更短

軟件 用于圖像采集和標準圖像處理任務的軟件界面。將與相位重建軟件集成

數(shù)字全息顯微鏡是一種新興的成像方式，它能夠對透明、未染色、處于最自然狀態(tài)的細胞進行定量相位成像（QPI）。雖然暗視野、相位對比和微分干涉對比等相位敏感成像方法已有幾十年的歷史，但它們無法提供定量相位信息。通過使用干涉成像概念，DHM 可以實現(xiàn)這一點。DHM 系統(tǒng)示意圖如圖 1所示：

圖 1：基于干涉成像原理的平衡式 DHM 系統(tǒng)示意圖。相位圖像是通過對陣列傳感器記錄的干涉信號進行數(shù)字處理而獲得的。

SF :空間濾波器，BS ： 分光鏡，O：物光束，R：參考光束，MO1 / MO2：顯微鏡物鏡

當準直激光束穿過透明細胞樣本時，通常很少有光被吸收。然而，由于光束在每個(x, y)位置的相位延遲，激光波面會發(fā)生扭曲（見圖 2）。光束穿過樣品后的相位 Φ(x, y)可描述為

Φ (x,y) = ( 2π / λ ) ∫ dz n (x, y, z)

這里，λ是所用激光的波長，n (x, y, z)代表細胞在(x, y, z)處相對于周圍介質的相對折射率。顯然，如果細胞與周圍介質之間存在較大的折射率差異，就會檢測到較強的相位信號。如果細胞的折射率在一個區(qū)域內是均勻的，則相位函數(shù)可以近似地與細胞的高度圖譜相關聯(lián)，從而得到細胞的三維透視圖。因此，DHM 不需要使用外部造影劑，而是利用細胞的自然折射率對比進行成像。折射率是一種與化學成分相關的屬性，因此，靈敏的相位成像系統(tǒng)在基礎生物科學和診斷學領域有多種應用。

傅立葉變換法是處理單次干涉成像數(shù)據(jù)的常用方法。但這種方法的空間分辨率較低，遠遠低于顯微系統(tǒng)所能達到的衍射極限分辨率。如圖 3 所示，本產品中使用的德里國際理工學院技術采用了一種新穎的約束優(yōu)化方法來恢復全分辨率相位圖像。

圖 3：使用數(shù)字全息顯微系統(tǒng)獲得的紅細胞和患者宮頸細胞的相位圖像（a）明場圖像，（b）使用傳統(tǒng)傅立葉變換方法重建的相位圖像，（c）使用德里印度理工學院開發(fā)的新型單次相位成像技術獲得的高分辨率相位圖像。(b) 和 (c) 中的彩色編碼表示細胞的相位圖（近似高度圖）。