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真空冷凍干燥技術在微球方向的應用

來源:杭州富睿捷科技有限公司   2024年10月17日 14:10  

凍干技術作為一種有效的保護干燥方法,廣泛應用于制藥、生物技術和材料科學領域,尤其是在微球制劑的制備中展現出優勢。微球作為藥物載體,能夠實現藥物的緩釋或控釋,提高藥效并降低副作用。凍干技術在微球制備,特別是藥物負載微球如PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)微球和殼聚糖微球中的應用。 

凍干過程對于控制水溶性大分子藥物(如FITC標記的葡聚糖)從PLGA微球中的突釋至關重要。通過冷凍和隨后的干燥步驟,微球內部形成微孔通道,促進了包埋分子的快速擴散,導致釋放增加。研究采用共聚焦顯微鏡分析了這一機制,并提出真空干燥相較于冷凍干燥能更有效地減少藥物突釋。對比了多種干燥方式對微球的藥物釋放行為進行優化。

 

干燥方法對藥物釋放曲線也有影響,在2019年的一項研究中比較了真空冷凍和真空干燥對利1培酮(Risperidone)負載的PLGA微球結構、形態及體外釋放特性的不同影響。結果表明,凍干法制得的微球具有更高的孔隙率,進而導致了更快的藥物釋放速率。此研究強調了干燥工藝選擇在精確調控藥物釋放曲線中的重要性。

先前報道了用人血清蛋白柔紅素鹽酸鹽與巰基嘌呤包成帶磁性的微球,制成了一種新型的藥物載體制劑磁性微球。試用于治療胃腸道腫瘤,服用這種微球后,在體外適當部位用一適當強度磁鐵吸引,將磁性微球引導到體內特定的靶區,使達到需要的濃度。這種載體的特點:

1.減少用藥劑量因為將藥物隨著載體被吸收在靶區周圍,使靶區很快達到構所需的濃度,在其它部位分布量的相應的減少,因此可降低用藥劑量。

2.口服后藥物極大部分在局部作用相對地減少了藥物對人體正常組織的副作用,特別降低對肝、脾、腎等造血和排泄系統的損害。

3.加速產生藥效,提高療效。

 

制備磁性微球的原料及成品必需符合以下技術要求:

1.載體的骨架物質同在體內能代謝,代謝產物應無毒,并在一定時間內排出體外。

2.微球中所含的不能生物降解的鐵磁性粒粒子直徑一般應在10-20 μm之間,不超過100 μm(供注射用的粒徑應在1-3 μm以下,其間保持一定相斥力,不聚集成堆,不堵塞血管。在毛細血管內能均勻分布并擴散到靶區,產生療效)。

3.具有良好的生物相溶性和最小的抗原性。

4.所含鐵磁性物質,在定強度的體外磁場作用下,在大血管中不停留,而靶區毛細血管中停留。

5.具有轉運足夠量藥物能力,而且有一定的機械強度和生物降解速度。釋藥速度適宜,保證在停靶區骨釋放出大量藥物。

國內報道5-Fu磁性微球載體的設計,口服后在體外應用磁場,使其附著在食道的癌變區,釋放出5-Fu被癌組織吸收,用于治療食管癌。這樣可以用較小的劑量在靶區產生的較高的濃度,而身體的其它正常組織中藥物濃度就相應降低,因此藥物的毒副作用降低,并加速加強產生藥效此外,強磁場也具有抑癌作用。

 

近期,由中東技術大學的研究團隊在《生物技術和生物工程》雜志上發表的一篇論文中,提出了一種創新方法:利用脫細胞脂肪組織基質(DAT)涂層和辛伐他汀(SIM)負載的多孔羥基磷灰石(HAp)微球,旨在促進骨組織修復與再生。接下來概述該研究的主要發現及其對骨組織工程的意義。

辛伐他汀作為一種廣泛使用的降脂藥物,近年來被發現具有促進成骨細胞分化及抑制破骨細胞活性的雙重效用,顯示出在骨再生領域的巨大潛力。然而,其臨床應用受限于體內不穩定性和快速代謝。為了克服這一挑戰,研究人員開發了一種新穎的載體系統—DAT涂層的HAp微球,用于控制釋放辛伐他汀并增強其生物學反應性。HAp微球通過水包油乳化法結合莰烯作為造孔劑制備,后經冷凍干燥和高溫燒結形成平均粒徑約為400 μm的多孔微球結構。

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涂層前后對比圖

研究中,HAp微球成功負載了不同濃度的辛伐他汀,藥物負載量隨初始加載濃度的增加而上升,微球粒徑也隨之變大。特別地,DAT涂層不僅改善了微球的細胞相容性,還加速了辛伐他汀的釋放速度,這對于快速啟動治療效應至關重要。該研究表明,低劑量辛伐他汀負載的DAT涂層Hap凍干微球在骨組織工程中展現出巨大潛力。

凍干技術在微球制備領域的應用展現了其在調控微球結構、優化藥物釋放特性以及提高微球穩定性和生物相容性方面的顯著作用。不同的干燥策略,包括傳統的凍干、真空干燥,可根據具體藥物釋放需求和微球性能要求進行靈活選擇,進一步推動了微球技術在藥物遞送系統中的發展。總的來說,藥物凍干技術在藥物研發和生產中發揮了重要的作用,對于提高藥物的穩定性、便利性和療效起到了至關重要的作用。隨著科學技術的不斷發展,藥物凍干技術必將更加完善,為人類的健康事業作出更大的貢獻。

 

實驗樣本:微球(P球、M球)

實驗目的:去除所有水分,防止P球和M球連結

實驗設備:

真空冷凍干燥機Mercury180M

真空冷凍干燥機Venues2501

 

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實驗過程:

1.打開凍干機預冷,設置好凍干程序包括預凍和升華程序。

2.將樣品分裝到合適的容器內,將樣品放置于隔板上。

3.啟動設置好的凍干程序。

4.程序結束后,釋壓取出凍干好的樣品,儲存或者進行后續實驗。

實驗結果:凍干前后對比圖

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從圖中可以看出凍干樣品后分散性得到了改善。

 

 

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