阿爾茨海默癥(AD)機制研究中的組織及細胞光學成像(下篇)
阿爾茨海默病(Alzheimer's disease, AD),俗稱“老年癡呆癥”,是一種嚴重的神經(jīng)退行性疾病,患者通常會出現(xiàn)以記憶力衰退、學習能力減弱為主的癥狀,并伴有情緒調節(jié)障礙以及運動能力喪失,極大地影響個人、家庭乃至社會的發(fā)展。目前,全球約有5000萬人罹患AD。隨著人類平均壽命增長、老齡化社會加劇,AD患病率也將不斷上升,預計到2050年AD患者將增加至1.5億以上。已有研究表明AD發(fā)病與代謝性改變相關,且AD具有很強的遺傳性。目前仍缺乏預防或治療AD的有效方法。組織及細胞相關的各類光學成像技術的應用有助于AD病理學特征檢查、揭示病因機制,從而探索開發(fā)新的治療策略。
以下將與大家分享徠卡Cell DIVE和LMD產(chǎn)品在研究AD蛋白質組學中的應用。
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應用Leica Cell DIVE多重成像進行AD疾病腦空間蛋白質組學分析
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應用徠卡激光顯微切割LMD研究AD和輕度認知障礙MCI患者腦淀粉樣血管病蛋白質組的差異
深入理解大腦疾病的空間異質性,可通過多重免疫熒光組織成像的方式獲取更多空間蛋白的相關信息,Cell DIVE的循環(huán)染色方法和經(jīng)驗證的370+抗體庫將會是您研究的得力工具。
LMD作為組學研究中樞,可以和其他空間成像技術相輔相成,并結合AI識別,提供從組織到單細胞水平樣本的分離收集,為下游發(fā)現(xiàn)新的biomarker、藥物靶標開發(fā),疾病分型診斷、精準醫(yī)學提供新觀點。
徠卡顯微系統(tǒng),見微知著,
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參考文獻:
1. Spatial Proteomic Analysis of Alzheimer’s Disease Human Brain using Multiplexed Imaging.
2. Differences in the cerebral amyloid angiopathy proteome in Alzheimer’s disease and mild cognitive impairment. Acta Neuropathologica (2024) 148:9.
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