萃取精餾(一)
沸點(diǎn)很近的二元混合物,常可加入第三組分來(lái)改變它們的相對(duì)揮發(fā)度,以改善分離。所加入的第三組分的揮發(fā)性應(yīng)被分離的二元混合物的低得多,第三組分應(yīng)不與任務(wù)何組分生成共沸物,同時(shí)要使二種初始組分的相對(duì)揮發(fā)度盡可能增大并很易與原組分分離。因此萃取精餾是一種溶劑存在下的精餾。
一、 實(shí)驗(yàn)室萃取精餾的應(yīng)用于以下三個(gè)方面。
1 沸點(diǎn)相近的理想溶液的分離
例如正庚烷和甲基環(huán)已烷此混合液在常壓下的相對(duì)揮發(fā)度是1.07,用一般精餾方法很難分離.然而用70%(重量百分比)苯胺為萃取劑進(jìn)行,其相對(duì)揮發(fā)度增加為1.3,分離所需要的理論塔板數(shù)下降75%.
2非理想溶液的分離
例如甲基環(huán)已烷和甲苯此混合液的相對(duì)揮發(fā)度隨著甲基環(huán)已烷的含量增加而降低;當(dāng)甲基環(huán)已烷為90%(摩爾)時(shí)其相對(duì)揮發(fā)度為1.07,所以很難和甲苯分離.如加入苯胺等極性溶劑進(jìn)行,可大大改善分離情況.
3共沸物的分離
共沸是理想溶液的特殊情況,共沸物也可用的方法來(lái)分離.例如環(huán)已烷和苯,在常壓時(shí)形成含46.3%(摩爾)環(huán)已烷的共沸混合物,用苯胺作溶劑進(jìn)行,可在柱頂?shù)玫郊儹h(huán)已烷產(chǎn)品,在釜中為含環(huán)已烷22.4%(摩爾)的苯溶液(不含溶劑)。
不限于二元混合物的分離,也能從多組分混物中移取特定物質(zhì),例如,從礦油餾分中分離苯.沸點(diǎn)非常相近的飽和烴和不飽和烴混和物,可用酮酯而使其分離。
詳細(xì)情況請(qǐng)參考我公司
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。